Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hummel, Oliver (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marenholz, Ingo Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (11) Patone, Giannino Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (40) Spuler, Simone Prof. (2) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Winter, Lukas Dr. (3) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (41) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) (-) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) (-) 2001 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (1) 2007 (3) (-) 2008 (1) 2009 (1) (-) 2010 (2) 2013 (3) 2015 (6) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (2) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (2) 4 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisKardiale MRT200120082010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 01. Juli 2010 / Ann Thorac Surg Persistent Cabrol shunt causing severe right heart failure F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff E.E. Buschmann B. Pilz J. Schulz-Menger
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
01. Juli 2010 / Ann Thorac Surg Persistent Cabrol shunt causing severe right heart failure F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff E.E. Buschmann B. Pilz J. Schulz-Menger