Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (2) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (8) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Benlasfer, Nouhad (1) Berruezo Llacuna, Maria (2) Beule, Dieter Dr. (7) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Bonsor, Megan (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (9) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Driesner, Madlen (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Genehr, Carolin (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Golusik, Sabrina (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Hänig, Christian (12) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (4) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (7) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (2) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Lisa (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (7) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (17) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Minia, Igor Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Neuendorf, Nancy (5) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (36) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (2) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (2) Rossi, Alice Dr. (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schnögl, Sigrid (16) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (9) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (4) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Todiras, Mihail (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (196) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (7) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (4) (-) Griffel, Carola (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (14) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (14) Animal Phenotyping (48) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (87) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (6) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (14) Hypertonie bedingte Endorganschäden (14) Immunregulation und Krebs (4) Intrazelluläre Proteolyse (7) Magnetic Resonance (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (13) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (5) Myologie (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (14) (-) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (8) 2005 (8) 2006 (8) 2007 (7) 2008 (5) 2009 (12) 2010 (6) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (1) 98 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaHeuser, Arnd Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungProteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg