Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Benlasfer, Nouhad (1) Berruezo Llacuna, Maria (2) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Blüthgen, Nils (1) Bonsor, Megan (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (5) Diecke, Sebastian Dr. (6) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Driesner, Madlen (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Genehr, Carolin (2) Golusik, Sabrina (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Graf, Robin Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Hänig, Christian (12) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Heuser, Arnd Dr. (9) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) Ivics, Zoltan Dr. (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janz, Martin Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Keller, Lisa (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klich, Jasmin Daniela (3) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (17) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (2) Neuendorf, Nancy (5) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (36) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (2) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (2) Rossi, Alice Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (3) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Scharek, Nadine (1) Schnögl, Sigrid (16) Schütz, Anja Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Semtner, Marcus Dr. (2) Singh, Manvendra Dr. (4) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (196) Wellner, Maren Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zenkner, Martina (7) Zimmermann, Karin Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) (-) Griffel, Carola (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (82) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (17) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (12) (-) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (1) 2005 (1) 2007 (1) 2012 (1) 2014 (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (1) 21 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungProteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen 11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert 30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen
11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert
30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius