Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (106) Biomedizinische Bildanalyse (44) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (82) Genomics (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Image Data Analysis (1) Immundysregulationen in der Onkologie (3) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) Proteomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (7) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 2020 (1) 1 Ergebnis: Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong