Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Eisenberger, Alina (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (16) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Juul-Madsen, Kristian Dr. rer. nat. (3) Kalnytska, Oleksandra (2) Kempa, Stefan Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Kitt Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lisek, Kamil Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Lund Ovesen, Peter Dr. (2) Margineanu, Anca Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (3) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (24) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Shih, Alexis Zi Le Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, David (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (171) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (22) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Intrazelluläre Proteolyse (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (14) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (21) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (16) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 2005 (1) 2006 (2) 2007 (1) 2008 (1) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (1) 2012 (3) 2014 (1) 2018 (2) 2019 (2) 2020 (3) 2021 (1) 2024 (1) 21 Ergebnisse: Active Filter: Zauber, Henrik Dr.Molekulare Herz- Kreislaufforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. Oktober 2021 / J Cell Sci ApoE4 disrupts interaction of sortilin with fatty acid-binding protein 7 essential to promote lipid signaling A. Asaro R. Sinha M. Bakun O. Kalnytska A.S. Carlo-Spiewok T. Rubel A. Rozeboom M. Dadlez B. Kaminska E. Aronica A.R. Malik T.E. Willnow 01. Juli 2009 / Nephrol Dial Transplant EUNEFRON, the European Network for the Study of Orphan Nephropathies O. Devuyst I. Meij X. Jeunemaitre P. Ronco C. Antignac E.I. Christensen N.V. Knoers E.N. Levtchenko P.M. Deen D. Mueller C.A. Wagner L. Rampoldi W.G. van't Hoff 18. März 2024 / EMBO Rep SorLA restricts TNFα release from microglia to shape a glioma-supportive brain microenvironment P. Kaminska P.L. Ovesen M. Jakiel T. Obrebski V. Schmidt M. Draminski A.G. Bilska M. Bieniek J. Anink B. Paterczyk A.M.G. Jensen S. Piatek O.M. Andersen E. Aronica T.E. Willnow B. Kaminska M.J. Dabrowski A.R. Malik 01. April 2006 / Hum Mol Genet Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: blocking endocytosis restores surface expression of a novel Claudin-16 mutant that lacks the entire C-terminal cytosolic tail D. Mueller P.J. Kausalya I.C. Meij W. Hunziker 01. April 2005 / Organogenesis The European Renal Genome Project: An integrated approach towards understanding the genetics of kidney development and disease T.E. Willnow C. Antignac A.W. Braendli E.I. Christensen R.D. Cox D. Davidson J.A. Davies O. Devuyst G. Eichele N.D. Hastie P.J. Verroust A. Schedl I.C. Meij 01. Mai 2010 / Am J Physiol Renal Physiol Targeted deletion of murine Cldn16 identifies extra- and intrarenal compensatory mechanisms of Ca2+ and Mg2+ wasting C. Will T. Breiderhoff J. Thumfart M. Stuiver K. Kopplin K. Sommer D. Guenzel U. Querfeld I.C. Meij Q. Shan M. Bleich T.E. Willnow D. Mueller 04. Januar 2012 / EMBO J Quantitative modelling of amyloidogenic processing and its influence by SORLA in Alzheimer's disease V. Schmidt K. Baum A. Lao K. Rateitschak Y. Schmitz A. Teichmann B. Wiesner C.M. Petersen A. Nykjaer J. Wolf O. Wolkenhauer T.E. Willnow 11. März 2011 / Am J Hum Genet CNNM2, encoding a basolateral protein required for renal Mg(2+) handling, is mutated in dominant hypomagnesemia M. Stuiver S. Lainez C. Will S. Terryn D. Guenzel H. Debaix K. Sommer K. Kopplin J. Thumfart N.B. Kampik U. Querfeld T.E. Willnow V. Nemec C.A. Wagner J.G. Hoenderop O. Devuyst N.V. Knoers R.J. Bindels I.C. Meij D. Mueller 28. August 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Deletion of claudin-10 (Cldn10) in the thick ascending limb impairs paracellular sodium permeability and leads to hypermagnesemia and nephrocalcinosis T. Breiderhoff N. Himmerkus M. Stuiver K. Mutig C. Will I.C. Meij S. Bachmann M. Bleich T.E. Willnow D. Mueller 01. August 2006 / J Clin Endocrinol Metab Unusual clinical presentation and possible rescue of a novel Claudin-16 mutation D. Mueller P.J. Kausalya D. Bockenhauer J. Tumfart I.C. Meij M.J. Dillon W. van't Hoff W. Hunziker Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. Oktober 2021 / J Cell Sci ApoE4 disrupts interaction of sortilin with fatty acid-binding protein 7 essential to promote lipid signaling A. Asaro R. Sinha M. Bakun O. Kalnytska A.S. Carlo-Spiewok T. Rubel A. Rozeboom M. Dadlez B. Kaminska E. Aronica A.R. Malik T.E. Willnow
01. Juli 2009 / Nephrol Dial Transplant EUNEFRON, the European Network for the Study of Orphan Nephropathies O. Devuyst I. Meij X. Jeunemaitre P. Ronco C. Antignac E.I. Christensen N.V. Knoers E.N. Levtchenko P.M. Deen D. Mueller C.A. Wagner L. Rampoldi W.G. van't Hoff
18. März 2024 / EMBO Rep SorLA restricts TNFα release from microglia to shape a glioma-supportive brain microenvironment P. Kaminska P.L. Ovesen M. Jakiel T. Obrebski V. Schmidt M. Draminski A.G. Bilska M. Bieniek J. Anink B. Paterczyk A.M.G. Jensen S. Piatek O.M. Andersen E. Aronica T.E. Willnow B. Kaminska M.J. Dabrowski A.R. Malik
01. April 2006 / Hum Mol Genet Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: blocking endocytosis restores surface expression of a novel Claudin-16 mutant that lacks the entire C-terminal cytosolic tail D. Mueller P.J. Kausalya I.C. Meij W. Hunziker
01. April 2005 / Organogenesis The European Renal Genome Project: An integrated approach towards understanding the genetics of kidney development and disease T.E. Willnow C. Antignac A.W. Braendli E.I. Christensen R.D. Cox D. Davidson J.A. Davies O. Devuyst G. Eichele N.D. Hastie P.J. Verroust A. Schedl I.C. Meij
01. Mai 2010 / Am J Physiol Renal Physiol Targeted deletion of murine Cldn16 identifies extra- and intrarenal compensatory mechanisms of Ca2+ and Mg2+ wasting C. Will T. Breiderhoff J. Thumfart M. Stuiver K. Kopplin K. Sommer D. Guenzel U. Querfeld I.C. Meij Q. Shan M. Bleich T.E. Willnow D. Mueller
04. Januar 2012 / EMBO J Quantitative modelling of amyloidogenic processing and its influence by SORLA in Alzheimer's disease V. Schmidt K. Baum A. Lao K. Rateitschak Y. Schmitz A. Teichmann B. Wiesner C.M. Petersen A. Nykjaer J. Wolf O. Wolkenhauer T.E. Willnow
11. März 2011 / Am J Hum Genet CNNM2, encoding a basolateral protein required for renal Mg(2+) handling, is mutated in dominant hypomagnesemia M. Stuiver S. Lainez C. Will S. Terryn D. Guenzel H. Debaix K. Sommer K. Kopplin J. Thumfart N.B. Kampik U. Querfeld T.E. Willnow V. Nemec C.A. Wagner J.G. Hoenderop O. Devuyst N.V. Knoers R.J. Bindels I.C. Meij D. Mueller
28. August 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Deletion of claudin-10 (Cldn10) in the thick ascending limb impairs paracellular sodium permeability and leads to hypermagnesemia and nephrocalcinosis T. Breiderhoff N. Himmerkus M. Stuiver K. Mutig C. Will I.C. Meij S. Bachmann M. Bleich T.E. Willnow D. Mueller
01. August 2006 / J Clin Endocrinol Metab Unusual clinical presentation and possible rescue of a novel Claudin-16 mutation D. Mueller P.J. Kausalya D. Bockenhauer J. Tumfart I.C. Meij M.J. Dillon W. van't Hoff W. Hunziker