Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Haucke, Volker Professor (1) Hirsekorn, Antje (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) (-) Müller, Thomas Dr. (2) (-) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) (-) Tursun, Baris Dr. (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (3) (-) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (41) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Integrative Vaskuläre Biologie (9) Magnetic Resonance (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (2) 2005 (3) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (2) 2009 (2) 2012 (2) 2014 (10) 2015 (25) 2016 (30) 2017 (35) (-) 2018 (45) 2019 (34) 2020 (27) 2021 (47) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (2) 45 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Gerhardt, Holger Prof. Dr.Müller, Thomas Dr.Ofenbauer, Andreas Dr.Tursun, Baris Dr.Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsPluripotent Stem Cells2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. September 2018 / EMBO J Neuregulin 3 promotes excitatory synapse formation on hippocampal interneurons T. Müller S. Braud R. Jüttner B.C. Voigt K. Paulick M.E. Sheean C. Klisch D. Gueneykaya F.G. Rathjen J.R.P. Geiger J.F.A. Poulet C. Birchmeier 10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach 01. Juni 2018 / Mol Cell Biol Loss of the hematopoietic stem cell factor GATA2 in the osteogenic lineage impairs trabecularization and mechanical strength of bone A. Tolkachov C. Fischer T.H. Ambrosi M. Bothe C.T. Han M. Muenzner S. Mathia M. Salminen G. Seifert M. Thiele G.N. Duda S.H. Meijsing S. Sauer T.J. Schulz M. Schupp 18. Dezember 2018 / Proc Natl Acad Sci USA Mutation in LBX1/Lbx1 precludes transcription factor cooperativity and causes congenital hypoventilation in humans and mice L.R. Hernandez-Miranda D.M. Ibrahim P.L. Ruffault M. Larrosa K. Balueva T. Müller W. de Weerd I. Stolte-Dijkstra R.M.W. Hostra J.F. Brunet G. Fortin S. Mundlos C. Birchmeier 21. Dezember 2018 / Nat Commun A virus-encoded type I interferon decoy receptor enables evasion of host immunity through cell-surface binding B. Hernáez J.M. Alonso-Lobo I. Montanuy C. Fischer S. Sauer L. Sigal N. Sevilla A. Alcamí 01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. September 2018 / EMBO J Neuregulin 3 promotes excitatory synapse formation on hippocampal interneurons T. Müller S. Braud R. Jüttner B.C. Voigt K. Paulick M.E. Sheean C. Klisch D. Gueneykaya F.G. Rathjen J.R.P. Geiger J.F.A. Poulet C. Birchmeier
10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
01. Juni 2018 / Mol Cell Biol Loss of the hematopoietic stem cell factor GATA2 in the osteogenic lineage impairs trabecularization and mechanical strength of bone A. Tolkachov C. Fischer T.H. Ambrosi M. Bothe C.T. Han M. Muenzner S. Mathia M. Salminen G. Seifert M. Thiele G.N. Duda S.H. Meijsing S. Sauer T.J. Schulz M. Schupp
18. Dezember 2018 / Proc Natl Acad Sci USA Mutation in LBX1/Lbx1 precludes transcription factor cooperativity and causes congenital hypoventilation in humans and mice L.R. Hernandez-Miranda D.M. Ibrahim P.L. Ruffault M. Larrosa K. Balueva T. Müller W. de Weerd I. Stolte-Dijkstra R.M.W. Hostra J.F. Brunet G. Fortin S. Mundlos C. Birchmeier
21. Dezember 2018 / Nat Commun A virus-encoded type I interferon decoy receptor enables evasion of host immunity through cell-surface binding B. Hernáez J.M. Alonso-Lobo I. Montanuy C. Fischer S. Sauer L. Sigal N. Sevilla A. Alcamí
01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring