Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Conrad, Thomas Dr. (5) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (17) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (3) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Genehr, Carolin (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Krüger, Norman (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (5) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (3) (-) Akalin, Altuna Dr. (3) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (75) (-) Fischer, Cornelius Dr. (5) (-) Hirsekorn, Antje (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (1) (-) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (12) Bioinformatik der Genregulation (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (10) (-) Genomics (80) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (10) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (1) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) (-) 2018 (43) 2019 (34) 2020 (28) 2021 (48) (-) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (2) 82 Ergebnisse: Active Filter: Akalin, Altuna Dr.Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Hirsekorn, AntjeKühn, Ralf Dr.Rudolph, Ina-Maria Dr.Zauber, Henrik Dr.GenomicsPluripotent Stem Cells20182022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik 01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel 01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer 10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen 03. Januar 2022 / J Exp Med A growth factor-expressing macrophage subpopulation orchestrates regenerative inflammation via GDF-15 A. Patsalos L. Halasz M.A. Medina-Serpas W.K. Berger B. Daniel P. Tzerpos M. Kiss G. Nagy C. Fischer Z. Simandi T. Varga L. Nagy 01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain 20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik
01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel
01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer
10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen
03. Januar 2022 / J Exp Med A growth factor-expressing macrophage subpopulation orchestrates regenerative inflammation via GDF-15 A. Patsalos L. Halasz M.A. Medina-Serpas W.K. Berger B. Daniel P. Tzerpos M. Kiss G. Nagy C. Fischer Z. Simandi T. Varga L. Nagy
01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain
20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann