Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (13) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hirsekorn, Antje (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Krüger, Norman (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schommer, Sandra (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (10) Steinecker, Maria (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (3) (-) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) (-) Vucicevic, Dubravka (1) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (13) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (7) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (13) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) (-) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) (-) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) (-) 2018 (2) 2019 (2) 2020 (2) (-) 2021 (2) 4 Ergebnisse: Active Filter: Kühn, Ralf Dr.Rudolph, Ina-Maria Dr.Vucicevic, DubravkaMyologiePluripotent Stem Cells20182021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun 26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione 24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun
26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione
24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach