Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (85) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (13) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (89) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (13) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) (-) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (29) (-) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (3) 89 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Genomics20182021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann 22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis 19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis 29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann
22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis
19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis
29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch