Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (36) Fischer, Cornelius Dr. (1) Hirsekorn, Antje (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Vucicevic, Dubravka (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (4) Magnetic Resonance (6) Mobile DNA (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (20) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (12) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Transgenics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) (-) 2014 (1) (-) 2016 (3) 2017 (3) 2018 (2) 2019 (3) 2020 (2) 2021 (2) 2022 (7) 2023 (6) 2024 (1) 4 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraLandthaler, Markus Prof. Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomics20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck