Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) (-) Bioinformatik der Genregulation (7) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (30) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1999 (3) 2000 (3) 2001 (2) 2002 (4) 2003 (1) 2004 (7) 2005 (6) 2006 (8) 2007 (7) 2008 (2) 2009 (7) 2010 (12) 2011 (10) 2012 (14) 2013 (15) 2014 (16) 2015 (35) (-) 2016 (39) 2017 (51) 2018 (53) 2019 (42) 2020 (43) 2021 (64) 2022 (64) 2023 (38) 2024 (9) 39 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Ohler, Uwe Prof. Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer 08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien 12. Mai 2016 / N Engl J Med Polyhydramnios, transient antenatal Bartter's syndrome, and MAGED2 mutations K. Laghmani B.B. Beck S.S. Yang E. Seaayfan A. Wenzel B. Reusch H. Vitzthum D. Priem S. Demaretz K. Bergmann L.K. Duin H. Göbel C. Mache H. Thiele M.P. Bartram C. Dombret J. Altmüller P. Nürnberg T. Benzing E. Levtchenko H.W. Seyberth G. Klaus G. Yigit S.H. Lin A. Timmer T.J. de Koning S.A. Scherjon K.P. Schlingmann M.J.M. Bertrand M.M. Rinschen O. de Backer M. Konrad M. Kömhoff 01. Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel 26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt 01. April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik 01. September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik 01. Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik 02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos 04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien
12. Mai 2016 / N Engl J Med Polyhydramnios, transient antenatal Bartter's syndrome, and MAGED2 mutations K. Laghmani B.B. Beck S.S. Yang E. Seaayfan A. Wenzel B. Reusch H. Vitzthum D. Priem S. Demaretz K. Bergmann L.K. Duin H. Göbel C. Mache H. Thiele M.P. Bartram C. Dombret J. Altmüller P. Nürnberg T. Benzing E. Levtchenko H.W. Seyberth G. Klaus G. Yigit S.H. Lin A. Timmer T.J. de Koning S.A. Scherjon K.P. Schlingmann M.J.M. Bertrand M.M. Rinschen O. de Backer M. Konrad M. Kömhoff
01. Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel
26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt
01. April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik
01. September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik
01. Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik
02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos
04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt