Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wei, Tzu Ting (1) Wyler, Emanuel Dr. (12) Zauber, Henrik Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (73) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (17) (-) Mintcheva, Janita (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (75) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (5) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (18) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (5) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (1) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (7) 2014 (8) 2015 (25) (-) 2016 (33) 2017 (40) 2018 (49) 2019 (38) 2020 (35) (-) 2021 (60) 2022 (53) 2023 (33) 2024 (7) 93 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Mintcheva, JanitaBioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler 01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel