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Januar 2005 / Ann Neurol Genetic dissection of photosensitivity and its relation to idiopathic generalized epilepsy U. Tauer S. Lorenz K.P. Lenzen A. Heils H. Muhle M. Gresch B.A. Neubauer S. Waltz G. Rudolf M. Mattheisen K. Strauch B. Schmitz U. Stephani T. Sander 01. Juni 2005 / Epilepsy Res Association analysis of the Arg220His variation of the human gene encoding the GABA delta subunit with idiopathic generalized epilepsy K.P. Lenzen A. Heils S. Lorenz A. Hempelmann T. Sander 18. August 2005 / Epilepsy Res A new EF-hand containing gene EFHC2 on Xp11.4: Tentative evidence for association with juvenile myoclonic epilepsy W. Gu T. Sander A. Heils K.P. Lenzen O.K. Steinlein 01. Juli 2005 / Epilepsy Res Neonatal seizures with tonic clonic sequences and poor developmental outcome B. Schmitt G. Wohlrab T. Sander O.K. Steinlein B.L. Hajnal 09. September 2005 / Cell Role of endocytosis in cellular uptake of sex steroids A. Hammes T.K. Andreassen R. Spoelgen J. Raila N. Huebner H. Schulz J. Metzger F.J. Schweigert P.B. Luppa A. Nykjaer T.E. Willnow 01. Oktober 2005 / Epilepsia Association analysis of malic enzyme 2 gene polymorphisms with idiopathic generalized epilepsy K.P. Lenzen A. Heils S. Lorenz A. Hempelmann T. Sander 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 05. November 2005 / Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Confirmation of association between the Val66Met polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene and bipolar I disorder F.W. Lohoff T. Sander T.N. Ferraro J.P. Dahl J. Gallinat W.H. Berrettini 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2005 / Ann Neurol Genetic dissection of photosensitivity and its relation to idiopathic generalized epilepsy U. Tauer S. Lorenz K.P. Lenzen A. Heils H. Muhle M. Gresch B.A. Neubauer S. Waltz G. Rudolf M. Mattheisen K. Strauch B. Schmitz U. Stephani T. Sander
01. Juni 2005 / Epilepsy Res Association analysis of the Arg220His variation of the human gene encoding the GABA delta subunit with idiopathic generalized epilepsy K.P. Lenzen A. Heils S. Lorenz A. Hempelmann T. Sander
18. August 2005 / Epilepsy Res A new EF-hand containing gene EFHC2 on Xp11.4: Tentative evidence for association with juvenile myoclonic epilepsy W. Gu T. Sander A. Heils K.P. Lenzen O.K. Steinlein
01. Juli 2005 / Epilepsy Res Neonatal seizures with tonic clonic sequences and poor developmental outcome B. Schmitt G. Wohlrab T. Sander O.K. Steinlein B.L. Hajnal
09. September 2005 / Cell Role of endocytosis in cellular uptake of sex steroids A. Hammes T.K. Andreassen R. Spoelgen J. Raila N. Huebner H. Schulz J. Metzger F.J. Schweigert P.B. Luppa A. Nykjaer T.E. Willnow
01. Oktober 2005 / Epilepsia Association analysis of malic enzyme 2 gene polymorphisms with idiopathic generalized epilepsy K.P. Lenzen A. Heils S. Lorenz A. Hempelmann T. Sander
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
05. November 2005 / Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Confirmation of association between the Val66Met polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene and bipolar I disorder F.W. Lohoff T. Sander T.N. Ferraro J.P. Dahl J. Gallinat W.H. Berrettini
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark