Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (289) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (15) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (2) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (472) AG Schreiber [ECRC] (57) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (66) Angiogenese & Metabolismus (58) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und Signaltransduktion (114) Berechnungsmethoden und omic Analytik (13) Biobank (421) Bioinformatics and Omics Data 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Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak 15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller 01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz 01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler 29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz 10. Oktober 2017 / Nat Commun Activating de novo mutations in NFE2L2 encoding NRF2 cause a multisystem disorder P. Huppke S. Weissbach J.A. Church R. Schnur M. Krusen S. Dreha-Kulaczewski W.N. Kühn-Velten A. Wolf B. Huppke F. Millan A. Begtrup F. Almusafri H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg M. Müller J. Gärtner 03. Mai 2017 / Sci Rep A deep intronic CLRN1 (USH3A) founder mutation generates an aberrant exon and underlies severe Usher syndrome on the Arabian Peninsula A.O. Khan E. Becirovic C. Betz C. Neuhaus J. Altmüller L. Maria Riedmayr S. Motameny G. Nürnberg P. Nürnberg H.J. 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01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak
15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller
01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz
01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler
29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz
10. Oktober 2017 / Nat Commun Activating de novo mutations in NFE2L2 encoding NRF2 cause a multisystem disorder P. Huppke S. Weissbach J.A. Church R. Schnur M. Krusen S. Dreha-Kulaczewski W.N. Kühn-Velten A. Wolf B. Huppke F. Millan A. Begtrup F. Almusafri H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg M. Müller J. Gärtner
03. Mai 2017 / Sci Rep A deep intronic CLRN1 (USH3A) founder mutation generates an aberrant exon and underlies severe Usher syndrome on the Arabian Peninsula A.O. Khan E. Becirovic C. Betz C. Neuhaus J. Altmüller L. Maria Riedmayr S. Motameny G. Nürnberg P. Nürnberg H.J. Bolz