Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Aigner, Denise (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Alenina, Natalia Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (308) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (5) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Cerda Jara, Cledi Alicia (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Chu, Van Trung Dr. (13) Conrad, Thomas Dr. (15) Dang Ngoc, Tu Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (3) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (7) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Emmenegger, Lisa (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (2) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (6) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hänig, Christian (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Jedamzick, Johanna Verena (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (144) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Langanki, Reika (2) Lebedin, Mikhail (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (2) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Pempe, Jenniffer (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Quedenau, Claudia (7) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (35) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Richter, Matthias (2) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Roman, Alexandra (1) Roßius, Jana (3) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (11) Sai, Somesh (1) Salomon, Claudia (1) Sanad, Antonia Maria (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Trombke, Janine (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Uyar, Bora Dr. (2) Wandres, Miriam (1) Wang, Ziming (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (3) Xiong, Ermeng Dr. (1) Zach, Andreas (1) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (477) AG Schreiber [ECRC] (57) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (68) Angiogenese & Metabolismus (58) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und Signaltransduktion (114) Berechnungsmethoden und omic Analytik (14) Biobank (431) Bioinformatics and Omics Data Science (90) Bioinformatik der Genregulation (168) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (47) Biologie maligner Lymphome (97) Biomedizinische Bildanalyse (54) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) Clinical Research Unit (21) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (7) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (36) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (87) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (211) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (34) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (80) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (130) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (340) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (45) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (432) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (70) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (157) Genomdiversifikation & Integrität (29) (-) Genomics (366) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (41) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (691) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (90) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (477) Hypertonie bedingte Endorganschäden (477) Image Data Analysis (15) Immundysregulationen in der Onkologie (69) Immunmechanismen und humane Antikörper (23) Immunregulation und Krebs (98) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (47) In situ Strukturbiologie (56) Integrative Vaskuläre Biologie (162) Interdisziplinäre Retinaforschung (111) Intrazelluläre Proteolyse (139) Kardiale MRT (286) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (16) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (69) Magnetic Resonance (340) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (60) Mathematische Zellphysiologie (126) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (85) Mobile DNA (188) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (792) Molekulare Epidemiologie (431) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (90) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (206) Molekulare Immunologie und Gentherapie (239) Molekulare Mechanismen der 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Biologie und Posttranscriptionale Regulation (142) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (14) Spatial Proteomics (26) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (21) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (43) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (111) Synaptische Transmission und Plastitzität (210) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (190) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (11) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (46) Systems Biology Imaging (35) (-) Transgenics (157) Translational Bioinformatics (107) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (121) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (103) Translationale Neuroimmunologie (56) Translationale Onkologie solider Tumore (919) Translationale Organmodelle (84) Translationale Tumorimmunologie (33) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (96) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (139) Zellbiologie der Immunität (66) Zelluläre Neurowissenschaften (456) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (9) 1980 - 1989 (1) 1991 (3) 1992 (1) 1993 (4) 1994 (5) 1995 (5) 1996 (10) 1997 (5) 1998 (3) 1999 (1) 2001 (4) 2002 (5) 2003 (5) 2005 (4) 2006 (2) 2007 (4) 2008 (4) 2009 (5) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (9) 2013 (18) 2014 (21) 2015 (32) 2016 (37) 2017 (42) 2018 (45) 2019 (44) 2020 (38) 2021 (61) 2022 (55) 2023 (44) 2024 (9) 532 Ergebnisse: Active Filter: GenomicsOrganoidsTransgenics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 04. Juni 2020 / Nutrition Intestinal expression of TLR gene changes early after gastric bypass and association with type 2 diabetes remission P. Sala R.S.M.M. Torrinhas D.C. Fonseca N.M. Machado J. Singer P. Singer G.R. Ravacci G. Belarmino B.A.M. Ferreira M. Marques R. K. Ishida I.F.M.S. Guarda E.G.H. de Moura P. Sakai M.A. Santo D.Y. Sunaga S.B. Heymsfield D.P.S. Bezerra M.L. Corrêa-Giannella D.L. Waitzberg 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 13. Januar 2021 / Genome Med Disease severity-specific neutrophil signatures in blood transcriptomes stratify COVID-19 patients A.C. Aschenbrenner M. Mouktaroudi B. Krämer M. Oestreich N. Antonakos M. Nuesch-Germano K. Gkizeli L. Bonaguro N. Reusch K. Baßler M. Saridaki R. Knoll T. Pecht T.S. Kapellos S. Doulou C. Kröger M. Herbert L. Holsten A. Horne I.D. Gemünd N. Rovina S. Agrawal K. Dahm M. van Uelft A. Drews L. Lenkeit N. Bruse J. Gerretsen J. Gierlich M. Becker K. Händler M. Kraut H. Theis S. Mengiste E. Domenico J. Schulte-Schrepping L. Seep J. Raabe C. Hoffmeister M. ToVinh V. Keitel G. Rieke V. Talevi D. Skowasch N.A. Aziz P. Pickkers F.L. van de Veerdonk M.G. Netea J.L. Schultze M. Kox M.M.B. Breteler J. Nattermann A. Koutsoukou E.J. Giamarellos-Bourboulis T. Ulas 01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
04. Juni 2020 / Nutrition Intestinal expression of TLR gene changes early after gastric bypass and association with type 2 diabetes remission P. Sala R.S.M.M. Torrinhas D.C. Fonseca N.M. Machado J. Singer P. Singer G.R. Ravacci G. Belarmino B.A.M. Ferreira M. Marques R. K. Ishida I.F.M.S. Guarda E.G.H. de Moura P. Sakai M.A. Santo D.Y. Sunaga S.B. Heymsfield D.P.S. Bezerra M.L. Corrêa-Giannella D.L. Waitzberg
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
13. Januar 2021 / Genome Med Disease severity-specific neutrophil signatures in blood transcriptomes stratify COVID-19 patients A.C. Aschenbrenner M. Mouktaroudi B. Krämer M. Oestreich N. Antonakos M. Nuesch-Germano K. Gkizeli L. Bonaguro N. Reusch K. Baßler M. Saridaki R. Knoll T. Pecht T.S. Kapellos S. Doulou C. Kröger M. Herbert L. Holsten A. Horne I.D. Gemünd N. Rovina S. Agrawal K. Dahm M. van Uelft A. Drews L. Lenkeit N. Bruse J. Gerretsen J. Gierlich M. Becker K. Händler M. Kraut H. Theis S. Mengiste E. Domenico J. Schulte-Schrepping L. Seep J. Raabe C. Hoffmeister M. ToVinh V. Keitel G. Rieke V. Talevi D. Skowasch N.A. Aziz P. Pickkers F.L. van de Veerdonk M.G. Netea J.L. Schultze M. Kox M.M.B. Breteler J. Nattermann A. Koutsoukou E.J. Giamarellos-Bourboulis T. Ulas
01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann