Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Cerda Jara, Cledi Alicia (1) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Friedrich, Corinna (1) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (25) Kleissle, Sabrina (1) Kocks, Christine Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (3) Kühn, Ralf Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Nazare, Marc (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Piske, Regina (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (3) Potapenko, Olena (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ugursu Isyar, Bilge (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (46) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Advanced Light Microscopy (1) Biobank (4) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (43) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (84) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (2) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (4) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (84) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Protein Production and Characterization (28) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (1) (-) Psychoneuroimmunologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2003 (1) 2004 (1) 2005 (3) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (7) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (7) 2014 (1) 2015 (13) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (4) 2021 (1) 2022 (6) 2023 (2) 2024 (2) 86 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen Psychoneuroimmunologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen 01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen 01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz 01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen
01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen
01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz
01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch