Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bachtler, Barbara (1) Bader, Michael Prof. Dr. (20) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (7) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (8) Dechend, Ralf Priv. Doz. (6) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Fielitz, Jens Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (6) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (8) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (52) Mathas, Stephan Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (8) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (5) Sporbert, Anje Dr. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (8) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (7) Wanker, Erich Prof. Dr. (5) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) (-) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (16) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Magnetic Resonance (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) (-) 1990 (2) 1991 (3) 1992 (3) 1993 (3) 1994 (14) 1995 (13) 1996 (11) 1997 (14) 1998 (15) 1999 (7) (-) 2000 (20) 2001 (14) 2002 (6) 2003 (7) 2004 (11) 2005 (18) 2007 (9) 2008 (17) 2009 (19) 2011 (12) 2012 (23) 2013 (35) 2014 (26) 2015 (44) 2016 (29) 2017 (27) 2018 (30) 2019 (21) 2020 (27) 2021 (35) 2022 (20) 2023 (32) 2024 (8) 22 Ergebnisse: Active Filter: Jentsch, Thomas Prof. Dr.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.19902000 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe 01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen 01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen 01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis 01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis 01. Oktober 2000 / Nat Rev Neurosci Neuronal KCNQ potassium channels: physiology and role in disease T.J. Jentsch 16. November 2000 / Nature ClC-5 Cl- -channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease N. Piwon W. Guenther M. Schwake M.R. Boesl T.J. Jentsch 01. August 2000 / Epilepsia Pathophysiology of KCNQ channels: neonatal epilepsy and progressive deafness T.J. Jentsch B.C. Schroeder C. Kubisch T. Friedrich V. Stein 12. August 2000 / Hum Mol Genet Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H(+)-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis U. Kornak A. Schulz W. Friedrich S. Uhlhaas B. Kremens T. Voit C. Hasan U. Bode T.J. Jentsch C. Kubisch 01. August 2000 / J Am Soc Nephrol Characterization of renal chloride channel (CLCN5) mutations in Dent's disease K. Yamamoto J.P. Cox T. Friedrich P.T. Christie M. Bald P.N. Houtman M.J. Lapsley L. Patzer M. Tsimaratos W.G. Van'T Hoff K. Yamaoka T.J. Jentsch R.V. Thakker Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe
01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen
01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen
01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis
01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis
01. Oktober 2000 / Nat Rev Neurosci Neuronal KCNQ potassium channels: physiology and role in disease T.J. Jentsch
16. November 2000 / Nature ClC-5 Cl- -channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease N. Piwon W. Guenther M. Schwake M.R. Boesl T.J. Jentsch
01. August 2000 / Epilepsia Pathophysiology of KCNQ channels: neonatal epilepsy and progressive deafness T.J. Jentsch B.C. Schroeder C. Kubisch T. Friedrich V. Stein
12. August 2000 / Hum Mol Genet Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H(+)-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis U. Kornak A. Schulz W. Friedrich S. Uhlhaas B. Kremens T. Voit C. Hasan U. Bode T.J. Jentsch C. Kubisch
01. August 2000 / J Am Soc Nephrol Characterization of renal chloride channel (CLCN5) mutations in Dent's disease K. Yamamoto J.P. Cox T. Friedrich P.T. Christie M. Bald P.N. Houtman M.J. Lapsley L. Patzer M. Tsimaratos W.G. Van'T Hoff K. Yamaoka T.J. Jentsch R.V. Thakker