Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hsieh, Yu-Hsin (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kautz, Pauline (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (41) Maatz, Henrike Dr. (1) Maschmeyer, Patrick Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Nitsch, Lena (2) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Beule, Dieter Dr. (4) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (14) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (7) Biomedizinische Bildanalyse (1) Electron Microscopy (2) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (23) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (292) Flow Cytometry (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (55) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Genomics (9) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (84) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (4) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (32) Magnetic Resonance (292) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (14) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (84) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Organoids (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (7) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (8) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (12) (-) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (94) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (5) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2004 (1) 2019 (1) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Beule, Dieter Dr.Birchmeier, Walter Prof. Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenStammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 02. März 2021 / Nat Med Single-cell meta-analysis of SARS-CoV-2 entry genes across tissues and demographics C. Muus M.D. Luecken G. Eraslan L. Sikkema A. Waghray G. Heimberg Y. Kobayashi E.D. Vaishnav A. Subramanian C. Smillie K.A. Jagadeesh E.T. Duong E. Fiskin E.T. Triglia M. Ansari P. Cai B. Lin J. Buchanan S. Chen J. Shu A.L. Haber H. Chung D.T. Montoro T. Adams H. Aliee S.J. Allon Z. Andrusivova I. Angelidis O. Ashenberg K. Bassler C. Bécavin I. Benhar J. Bergenstråhle L. Bergenstråhle L. Bolt E. Braun L.T. Bui S. Callori M. Chaffin E. Chichelnitskiy J. Chiou T.M. Conlon M.S. Cuoco A.S.E. Cuomo M. Deprez G. Duclos D. Fine D.S. Fischer S. Ghazanfar A. Gillich B. Giotti J. Gould M. Guo A.J. Gutierrez A.C. Habermann T. Harvey P. He X. Hou L. Hu Y. Hu A. Jaiswal L. Ji P. Jiang T.S. Kapellos C.S. Kuo L. Larsson M.A. Leney-Greene K. Lim M. Litviňuková L.S. Ludwig S. Lukassen W. Luo H. Maatz E. Madissoon L. Mamanova K. Manakongtreecheep S. Leroy C.H. Mayr I.M. Mbano A.M. McAdams A.N. Nabhan S.K. Nyquist L. Penland O.B. Poirion S. Poli C.C. Qi R. Queen D. Reichart I. Rosas J.C. Schupp C.V. Shea X. Shi R. Sinha R.V. Sit K. Slowikowski M. Slyper N.P. Smith A. Sountoulidis M. Strunz T.B. Sullivan D. Sun C. Talavera-López P. Tan J. Tantivit K.J. Travaglini N.R. Tucker K.A. Vernon M.H. Wadsworth J. Waldman X. Wang K. Xu W. Yan W. Zhao C.G.K. Ziegler 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
02. März 2021 / Nat Med Single-cell meta-analysis of SARS-CoV-2 entry genes across tissues and demographics C. Muus M.D. Luecken G. Eraslan L. Sikkema A. Waghray G. Heimberg Y. Kobayashi E.D. Vaishnav A. Subramanian C. Smillie K.A. Jagadeesh E.T. Duong E. Fiskin E.T. Triglia M. Ansari P. Cai B. Lin J. Buchanan S. Chen J. Shu A.L. Haber H. Chung D.T. Montoro T. Adams H. Aliee S.J. Allon Z. Andrusivova I. Angelidis O. Ashenberg K. Bassler C. Bécavin I. Benhar J. Bergenstråhle L. Bergenstråhle L. Bolt E. Braun L.T. Bui S. Callori M. Chaffin E. Chichelnitskiy J. Chiou T.M. Conlon M.S. Cuoco A.S.E. Cuomo M. Deprez G. Duclos D. Fine D.S. Fischer S. Ghazanfar A. Gillich B. Giotti J. Gould M. Guo A.J. Gutierrez A.C. Habermann T. Harvey P. He X. Hou L. Hu Y. Hu A. Jaiswal L. Ji P. Jiang T.S. Kapellos C.S. Kuo L. Larsson M.A. Leney-Greene K. Lim M. Litviňuková L.S. Ludwig S. Lukassen W. Luo H. Maatz E. Madissoon L. Mamanova K. Manakongtreecheep S. Leroy C.H. Mayr I.M. Mbano A.M. McAdams A.N. Nabhan S.K. Nyquist L. Penland O.B. Poirion S. Poli C.C. Qi R. Queen D. Reichart I. Rosas J.C. Schupp C.V. Shea X. Shi R. Sinha R.V. Sit K. Slowikowski M. Slyper N.P. Smith A. Sountoulidis M. Strunz T.B. Sullivan D. Sun C. Talavera-López P. Tan J. Tantivit K.J. Travaglini N.R. Tucker K.A. Vernon M.H. Wadsworth J. Waldman X. Wang K. Xu W. Yan W. Zhao C.G.K. Ziegler
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen