Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Perrot, Andreas (5) (-) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (5) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (37) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (270) Magnetic Resonance (37) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (28) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (10) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (8) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (3) Psychoneuroimmunologie (46) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (37) 2005 (1) 2006 (1) 2008 (1) 2010 (2) 2016 (1) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (1) 2021 (1) 10 Ergebnisse: Active Filter: Perrot, AndreasSchulz-Menger, Jeanette Prof. Dr.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. November 2021 / J Cardiovasc Magn Reson Progressive myocardial injury in myotonic dystrophy type II and facioscapulohumeral muscular dystrophy 1: a cardiovascular magnetic resonance follow-up study E. Blaszczyk C. Lim P. Kellman L. Schmacht J. Gröschel S. Spuler J. Schulz-Menger 01. Juli 2016 / Circ Cardiovasc Imaging Cardiac involvement in myotonic dystrophy type 2 patients with preserved ejection fraction: Detection by cardiovascular magnetic resonance L. Schmacht J. Traber U. Grieben W. Utz M.A. Dieringer P. Kellman E. Blaszczyk F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff S. Spuler J. Schulz-Menger 29. April 2019 / J Cardiovasc Magn Reson Subclinical myocardial injury in patients with Facioscapulohumeral muscular dystrophy 1 and preserved ejection fraction - assessment by cardiovascular magnetic resonance E. Blaszczyk U. Grieben F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff P. Kellman L. Schmacht S. Funk S. Spuler J. Schulz-Menger 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft 01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
08. November 2021 / J Cardiovasc Magn Reson Progressive myocardial injury in myotonic dystrophy type II and facioscapulohumeral muscular dystrophy 1: a cardiovascular magnetic resonance follow-up study E. Blaszczyk C. Lim P. Kellman L. Schmacht J. Gröschel S. Spuler J. Schulz-Menger
01. Juli 2016 / Circ Cardiovasc Imaging Cardiac involvement in myotonic dystrophy type 2 patients with preserved ejection fraction: Detection by cardiovascular magnetic resonance L. Schmacht J. Traber U. Grieben W. Utz M.A. Dieringer P. Kellman E. Blaszczyk F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff S. Spuler J. Schulz-Menger
29. April 2019 / J Cardiovasc Magn Reson Subclinical myocardial injury in patients with Facioscapulohumeral muscular dystrophy 1 and preserved ejection fraction - assessment by cardiovascular magnetic resonance E. Blaszczyk U. Grieben F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff P. Kellman L. Schmacht S. Funk S. Spuler J. Schulz-Menger
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft
01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler