Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (9) Bader, Michael Prof. Dr. (26) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Birol, Melissa Dr. (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (4) Blüthgen, Nils (1) Bunina, Daria Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (3) Cano Rincon, Elena Dr. (4) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (20) Chu, Van Trung Dr. (3) Collins, Russell Thomas Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Coscia, Fabian Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (3) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (10) Dechend, Ralf Priv. Doz. (19) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (2) Diebolder, Christoph Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Dörr, Jan Rafael (1) Edes, Inan Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (5) Falcke, Martin Prof. Dr. (10) Falk, Kirsten Dr. (1) Feinkohl, Insa Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Christian (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (6) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (4) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (10) Gerlach, Kerstin (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grybowski, Andrea (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haase, Nadine Dr. (5) Haghverdi, Laleh Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (3) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (6) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (8) Heuser, Arnd Dr. (5) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (2) Hodge, Russell (1) Hofstätter, Maria (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (12) Hummel, Oliver (1) Infante Duarte, Carmen (3) Ittermann, Bernd Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (13) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (6) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (4) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Ulrich Dr. med. (1) Kempa, Stefan Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (14) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kieback, Elisa Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (5) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (8) Kobelt, Dennis Dr. (3) Kofahl, Bente Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krüger, Kerstin (1) Ku, Min-Chi Dr. (2) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (6) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lafuente, Dana (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langnick, Claudia (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Löber, Ulrike Dr. (2) Lorenz, Felix Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (28) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (4) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Millward, Jason Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Gerd Dr. (3) Münchberg, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (2) N'diaye, Gabriele (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Nazare, Marc (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Nimptsch, Katharina Dr. (6) Noel, Jeffrey Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (56) Perrot, Andreas (5) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (19) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Popova, Elena Dr. (4) Popp, Oliver Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (6) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (11) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (2) Reimann, Henning Dr. (1) Robson, Michael Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (4) Roske, Yvette Dr. (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (8) Sanders, Ashley Dr. (2) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (3) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (8) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (18) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwedhelm, Carolina Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (3) Serresi, Michela Dr. (2) Siffrin, Volker (4) Sigal, Michael Dr. (1) Simon, Katja Prof. Dr. (5) Smith, Janice (1) Sohn, Madlen (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (8) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (11) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Stein, Ulrike Prof. Dr. (6) Steinfelder, Svenja Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (10) Ulrich, Juliane (1) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Wallukat, Gerd Dr. (6) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (6) Wanker, Erich Prof. Dr. (10) Westphal, Christina Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Winter, Lukas Dr. (5) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (6) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (3) Zens, Josef (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) Genomics (29) Mobile DNA (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (13) 2014 (19) 2015 (24) (-) 2016 (32) 2017 (33) 2018 (41) 2020 (25) 2021 (46) 2022 (41) 2023 (23) 2024 (3) 32 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2016 / Bioessays Pluripotency and the endogenous retrovirus HERVH: Conflict or serendipity? Z. Izsvák J. Wang M. Singh D.L. Mager L.D. Hurst 08. Januar 2016 / Nat Commun Reprogramming triggers endogenous L1 and Alu retrotransposition in human induced pluripotent stem cells S. Klawitter N.V. Fuchs K.R. Upton M. Muñoz-Lopez R. Shukla J. Wang M. Garcia-Cañadas C. Lopez-Ruiz D.J. Gerhardt A. Sebe I. Grabundzija S. Merkert P. Gerdes J.A. Pulgarin A. Bock U. Held A. Witthuhn A. Haase B. Sarkadi J. Löwer E.J. Wolvetang U. Martin Z. Ivics Z. Izsvák J.L. Garcia-Perez G.J. Faulkner G.G. Schumann 01. Februar 2016 / Nat Protoc Isolation and cultivation of naive-like human pluripotent stem cells based on HERVH expression J. Wang M. Singh C. Sun D. Besser A. Prigione Z. Ivics L.D. Hurst Z. Izsvák 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2016 / Bioessays Pluripotency and the endogenous retrovirus HERVH: Conflict or serendipity? Z. Izsvák J. Wang M. Singh D.L. Mager L.D. Hurst
08. Januar 2016 / Nat Commun Reprogramming triggers endogenous L1 and Alu retrotransposition in human induced pluripotent stem cells S. Klawitter N.V. Fuchs K.R. Upton M. Muñoz-Lopez R. Shukla J. Wang M. Garcia-Cañadas C. Lopez-Ruiz D.J. Gerhardt A. Sebe I. Grabundzija S. Merkert P. Gerdes J.A. Pulgarin A. Bock U. Held A. Witthuhn A. Haase B. Sarkadi J. Löwer E.J. Wolvetang U. Martin Z. Ivics Z. Izsvák J.L. Garcia-Perez G.J. Faulkner G.G. Schumann
01. Februar 2016 / Nat Protoc Isolation and cultivation of naive-like human pluripotent stem cells based on HERVH expression J. Wang M. Singh C. Sun D. Besser A. Prigione Z. Ivics L.D. Hurst Z. Izsvák
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump