Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (266) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (7) (-) Popp, Oliver Dr. (5) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Flow Cytometry (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) Molekulare Onkologie (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (31) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (30) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2007 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2016 (1) 2019 (1) 2020 (3) 2021 (1) 2022 (1) 2024 (2) 12 Ergebnisse: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr.Popp, Oliver Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman 01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner 07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler 01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai 01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark 23. Februar 2022 / Nat Commun Protective immune trajectories in early viral containment of non-pneumonic SARS-CoV-2 infection K. Pekayvaz A. Leunig R. Kaiser M. Joppich S. Brambs A. Janjic O. Popp D. Nixdorf V. Fumagalli N. Schmidt V. Polewka A. Anjum V. Knottenberg L. Eivers L.E. Wange C. Gold M. Kirchner M. Muenchhoff J.C. Hellmuth C. Scherer R. Rubio-Acero T. Eser F. Deák K. Puchinger N. Kuhl A. Linder K. Saar L. Tomas C. Schulz A. Wieser W. Enard I. Kroidl C. Geldmacher M. von Bergwelt-Baildon O.T. Keppler M. Munschauer M. Iannacone R. Zimmer P. Mertins N. Hubner M. Hoelscher S. Massberg K. Stark L. Nicolai Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman
01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner
07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler
01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai
01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark
23. Februar 2022 / Nat Commun Protective immune trajectories in early viral containment of non-pneumonic SARS-CoV-2 infection K. Pekayvaz A. Leunig R. Kaiser M. Joppich S. Brambs A. Janjic O. Popp D. Nixdorf V. Fumagalli N. Schmidt V. Polewka A. Anjum V. Knottenberg L. Eivers L.E. Wange C. Gold M. Kirchner M. Muenchhoff J.C. Hellmuth C. Scherer R. Rubio-Acero T. Eser F. Deák K. Puchinger N. Kuhl A. Linder K. Saar L. Tomas C. Schulz A. Wieser W. Enard I. Kroidl C. Geldmacher M. von Bergwelt-Baildon O.T. Keppler M. Munschauer M. Iannacone R. Zimmer P. Mertins N. Hubner M. Hoelscher S. Massberg K. Stark L. Nicolai