Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Perrot, Andreas (5) (-) Stadelmann, Christian (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Immunregulation und Krebs (2) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) (-) Myologie (7) Organoids (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (31) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (14) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2005 (1) 2006 (1) 2008 (1) 2017 (1) 2018 (1) 2022 (1) 2023 (1) 7 Ergebnisse: Active Filter: Perrot, AndreasStadelmann, ChristianMyologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft 01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger 01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft
01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger
01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik