Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Franke, Vedran Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (115) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (23) Bioinformatik der Genregulation (1) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (3) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (8) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (3) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (19) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Onkologie (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (115) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Pluripotent Stem Cells (4) Proteom Dynamik (10) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (2) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Translationale Tumorimmunologie (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Franke, Vedran Dr.Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler 01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne 01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger 01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler
01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne
01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger
01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler