Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (9) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (29) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (266) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (21) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (36) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (89) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (266) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (10) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Köhler, May-Britt (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (147) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (43) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (278) Müller, Marion (1) N'diaye, Gabriele (2) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (6) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (25) Radke, Michael Dr. (4) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (12) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Taube, Martin (3) Advanced Light Microscopy (1) (-) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (10) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (82) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) In situ Strukturbiologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Magnetic Resonance (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (3) Proteom Dynamik (1) Proteomics (3) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (17) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (7) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 85 Ergebnisse: Active Filter: Taube, MartinAG Müller/Dechend (ECRC)Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHypertonie bedingte Endorganschäden Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg