Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (6) Bader, Michael Prof. Dr. (57) Bähring, Sylvia Dr. (4) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (19) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (10) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (13) Borodina, Tatiana Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (5) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (9) Daumke, Oliver Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (17) Falcke, Martin Prof. Dr. (13) Falk, Kirsten Dr. (7) Fielitz, Jens Dr. (7) Forslund, Sofia Dr. (2) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (6) Gorski, Stan Dr. (3) Gösele, Claudia Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Gouti, Mina Dr. (1) Griffel, Carola (2) Grossmann, Katja Dr. (3) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Hänig, Christian (3) Heinemann, Udo Prof. Dr. (16) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (6) Infante Duarte, Carmen (3) Ivics, Zoltan Dr. (8) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (8) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (4) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (9) Jüttner, Rene Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (5) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (21) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (10) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (11) Kopp, Joachim Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Krüger, Kerstin (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (4) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leutz, Achim Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (9) Luft, Friedrich Prof. Dr. (99) Luganskaja, Tatjana (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (5) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (10) Müller, Dominik Prof. Dr. (18) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (2) Na, Il-Kang Dr. (2) Nguyen, Tam Hoai Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (7) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Perrot, Andreas (7) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (9) Pilz, Bernhard Dr. (7) Pischon, Tobias Prof. Dr. (23) Pombo, Ana Prof. Dr. (8) Popova, Elena Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Quedenau, Claudia (1) Quensel, Christina Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rehm, Armin Dr. (4) Rhein, Simone Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (5) Roske, Yvette Dr. (3) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (5) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (9) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (52) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (6) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Schwarz, Roland Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Siffrin, Volker (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (5) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Stein, Ulrike Prof. Dr. (6) Todiras, Mihail (2) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (9) Waiczies, Sonia PD Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (13) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (13) Wellner, Maren Dr. (9) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (10) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (5) (-) Hofstätter, Maria (1) (-) Taube, Martin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) 2000 (3) 2002 (4) 2003 (2) (-) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) (-) 2007 (9) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (8) 2020 (9) 2021 (5) 2022 (5) 2023 (3) 2024 (2) 16 Ergebnisse: Active Filter: Hofstätter, MariaTaube, Martin20042007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann 29. Mai 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Multimerized T cell epitopes protect from experimental autoimmune diabetes by inducing dominant tolerance E. Piaggio L.T. Mars C. Cassan J. Cabarrocas M. Hofstätter S. Desbois E. Bergereau O. Roetzschke K. Falk R.S. Liblau Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann
29. Mai 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Multimerized T cell epitopes protect from experimental autoimmune diabetes by inducing dominant tolerance E. Piaggio L.T. Mars C. Cassan J. Cabarrocas M. Hofstätter S. Desbois E. Bergereau O. Roetzschke K. Falk R.S. Liblau