Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (3) Alenina, Natalia Dr. (7) Bader, Michael Prof. Dr. (32) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Bernert, Carola (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (7) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (12) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (2) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (13) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Falcke, Martin Prof. Dr. (8) Falk, Kirsten Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (8) Gerlach, Kerstin (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Grossmann, Katja Dr. (1) Hänig, Christian (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (7) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (13) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (12) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (11) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (6) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (3) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (5) Kammertöns, Thomas Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (4) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (11) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (3) Kühn, Ralf Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (38) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (3) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (13) Müller, Thomas Dr. (2) Na, Il-Kang Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (4) Nimptsch, Katharina Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (4) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (11) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Popova, Elena Dr. (3) Potente, Michael Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Roske, Yvette Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (3) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (4) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (30) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schnögl, Sigrid (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Schütz, Anja Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Siffrin, Volker (4) Smith, Janice (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (3) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Stein, Ulrike Prof. Dr. (7) Steinfelder, Svenja Dr. (1) Todiras, Mihail (6) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (3) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Volkwein, Corinna (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (6) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (3) Zimmer, Anja (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) (-) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Onkologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) 2000 (3) 2001 (1) 2002 (3) 2003 (4) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (6) 2007 (9) 2008 (3) (-) 2009 (14) 2010 (6) 2011 (3) 2012 (7) 2013 (7) 2014 (6) 2015 (13) 2016 (8) 2017 (11) 2018 (13) 2019 (12) 2020 (18) 2021 (19) 2022 (8) 2023 (5) 2024 (9) 14 Ergebnisse: Active Filter: Gargiulo, Gaetano Dr.Schreiber, Adrian PD Dr. med.2009 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Februar 2009 / J Am Soc Nephrol C5a receptor mediates neutrophil activation and ANCA-induced glomerulonephritis A. Schreiber H. Xiao J.C. Jennette W. Schneider F.C. Luft R. Kettritz 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Februar 2009 / J Am Soc Nephrol C5a receptor mediates neutrophil activation and ANCA-induced glomerulonephritis A. Schreiber H. Xiao J.C. Jennette W. Schneider F.C. Luft R. Kettritz
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto