Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (16) (-) Animal Phenotyping (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (3) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (16) Hypertonie bedingte Endorganschäden (16) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Proteomics and Metabolomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Translational Bioinformatics (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (3) (-) 2016 (5) 2017 (2) 2018 (2) (-) 2019 (5) 2020 (4) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (7) 13 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Morano, Ingo Prof. Dr.Pilz, Bernhard Dr.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen200620162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2016 / J Caxhexia Sarcopenia Muscle Muscle RING-finger 2 and 3 maintain striated-muscle structure and function D. Lodka A. Pahuja C. Geers-Knörr R. Scheibe M. Nowak J. Hamati C. Köhncke B. Purfürst T. Kanashova S. Schmidt D.J. Glass I. Morano A. Heuser T. Kraft R. Bassel-Duby E.N. Olson G. Dittmar T. Sommer J. Fielitz 24. Juni 2016 / Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2016 / J Caxhexia Sarcopenia Muscle Muscle RING-finger 2 and 3 maintain striated-muscle structure and function D. Lodka A. Pahuja C. Geers-Knörr R. Scheibe M. Nowak J. Hamati C. Köhncke B. Purfürst T. Kanashova S. Schmidt D.J. Glass I. Morano A. Heuser T. Kraft R. Bassel-Duby E.N. Olson G. Dittmar T. Sommer J. Fielitz
24. Juni 2016 / Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull