Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (266) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Krabbe, Grietje Dr. (1) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) (-) Spuler, Simone Prof. (5) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (137) AG Schreiber [ECRC] (10) Animal Phenotyping (11) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Biobank (6) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Biomedizinische Bildanalyse (5) Clinical Research Unit (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (8) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (23) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (22) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (3) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (137) Hypertonie bedingte Endorganschäden (137) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (27) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Magnetic Resonance (23) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (30) Molekulare Epidemiologie (6) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (115) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (82) Organoids (10) Pluripotent Stem Cells (4) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (7) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (22) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2005 (2) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2015 (1) 2020 (5) 2024 (1) 22 Ergebnisse: Active Filter: Krabbe, Grietje Dr.Luft, Friedrich Prof. Dr.Spuler, Simone Prof.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. November 2012 / J Clin Invest A misplaced lncRNA causes brachydactyly in humans P.G. Maass A. Rump H. Schulz S. Stricker L. Schulze K. Platzer A. Aydin S. Tinschert M.B. Goldring F.C. Luft S. Bähring 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 19. November 2020 / Nature LifeTime and improving European healthcare through cell-based interceptive medicine N. Rajewsky G. Almouzni S.A. Gorski S. Aerts I. Amit M.G. Bertero C. Bock A.L. Bredenoord G. Cavalli S. Chiocca H. Clevers B. De Strooper A. Eggert J. Ellenberg X.M. Fernández M. Figlerowicz S.M. Gasser N. Hubner J. Kjems J.A. Knoblich G. Krabbe P. Lichter S. Linnarsson J.C. Marine J. Marioni M.A. Marti-Renom M.G. Netea D. Nickel M. Nollmann H.R. Novak H. Parkinson S. Piccolo I. Pinheiro A. Pombo C. Popp W. Reik S. Roman-Roman P. Rosenstiel J.L. Schultze O. Stegle A. Tanay G. Testa D. Thanos F.J. Theis M.E. Torres-Padilla A. Valencia C. Vallot A. van Oudenaarden M. Vidal T. Voet 07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler 01. April 2024 / Life Sci Alliance ADAM19 cleaves the PTH receptor and associates with brachydactyly type E A. Aydin C. Klenk K. Nemec Ali Işbilir L.M. Martin H. Zauber T. Rrustemi H.R. Toka H. Schuster M. Gong S. Stricker A. Bock S. Bähring M. Selbach M.J. Lohse F.C. Luft Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. November 2012 / J Clin Invest A misplaced lncRNA causes brachydactyly in humans P.G. Maass A. Rump H. Schulz S. Stricker L. Schulze K. Platzer A. Aydin S. Tinschert M.B. Goldring F.C. Luft S. Bähring
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
19. November 2020 / Nature LifeTime and improving European healthcare through cell-based interceptive medicine N. Rajewsky G. Almouzni S.A. Gorski S. Aerts I. Amit M.G. Bertero C. Bock A.L. Bredenoord G. Cavalli S. Chiocca H. Clevers B. De Strooper A. Eggert J. Ellenberg X.M. Fernández M. Figlerowicz S.M. Gasser N. Hubner J. Kjems J.A. Knoblich G. Krabbe P. Lichter S. Linnarsson J.C. Marine J. Marioni M.A. Marti-Renom M.G. Netea D. Nickel M. Nollmann H.R. Novak H. Parkinson S. Piccolo I. Pinheiro A. Pombo C. Popp W. Reik S. Roman-Roman P. Rosenstiel J.L. Schultze O. Stegle A. Tanay G. Testa D. Thanos F.J. Theis M.E. Torres-Padilla A. Valencia C. Vallot A. van Oudenaarden M. Vidal T. Voet
07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler
01. April 2024 / Life Sci Alliance ADAM19 cleaves the PTH receptor and associates with brachydactyly type E A. Aydin C. Klenk K. Nemec Ali Işbilir L.M. Martin H. Zauber T. Rrustemi H.R. Toka H. Schuster M. Gong S. Stricker A. Bock S. Bähring M. Selbach M.J. Lohse F.C. Luft