Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (6) Bartels-Klein, Eireen (2) Bartolomaeus, Theda (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (106) Langanki, Reika (3) Liu, Tiannan (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (18) Roske, Yvette Dr. (1) Schäfer, Gesa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (7) Zühlke, Kerstin Dr. (13) (-) Hodge, Russell (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (4) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genomics (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (4) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Organoids (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Translational Bioinformatics (86) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (6) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2015 (1) 2020 (1) 2 Ergebnisse: Active Filter: Hodge, RussellAnkerproteine und Signaltransduktion Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann