Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (33) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (10) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rousselle, Anthony (9) Saar, Kathrin Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (57) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) (-) Ku, Min-Chi Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (24) (-) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (8) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (3) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (30) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (28) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (24) Hypertonie bedingte Endorganschäden (24) Immunregulation und Krebs (1) Intrazelluläre Proteolyse (3) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (28) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (687) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (7) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (7) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (21) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (8) 2015 (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (1) 2021 (5) 2022 (5) 2023 (1) 18 Ergebnisse: Active Filter: Ku, Min-Chi Dr.AG Schreiber [ECRC]Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 12. November 2015 / Front Pharmacol Advancing cardiovascular, neurovascular, and renal magnetic resonance imaging in small rodents using cryogenic radiofrequency coil technology T. Niendorf A. Pohlmann H.M. Reimann H. Waiczies E. Peper T. Huelnhagen E. Seeliger A. Schreiber R. Kettritz K. Strobel M.C. Ku S. Waiczies 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 01. Januar 2021 / Methods Mol Biol Fluorine ((19)F) MRI for assessing inflammatory cells in the kidney: experimental protocol M.C. Ku A. Schreiber P.R. Delgado P. Boehm-Sturm R. Kettritz T. Niendorf A. Pohlmann S. Waiczies 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
12. November 2015 / Front Pharmacol Advancing cardiovascular, neurovascular, and renal magnetic resonance imaging in small rodents using cryogenic radiofrequency coil technology T. Niendorf A. Pohlmann H.M. Reimann H. Waiczies E. Peper T. Huelnhagen E. Seeliger A. Schreiber R. Kettritz K. Strobel M.C. Ku S. Waiczies
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. Januar 2021 / Methods Mol Biol Fluorine ((19)F) MRI for assessing inflammatory cells in the kidney: experimental protocol M.C. Ku A. Schreiber P.R. Delgado P. Boehm-Sturm R. Kettritz T. Niendorf A. Pohlmann S. Waiczies
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen