Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Beule, Dieter Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (3) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (266) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) Genomics (6) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (32) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Kardiale MRT (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (3) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (32) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (6) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (8) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (6) Proteomics (11) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (86) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (3) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2003 (1) 2004 (1) 2007 (3) 2008 (1) 2009 (1) 2010 (1) 2013 (3) 2015 (6) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 32 Ergebnisse: Active Filter: Beule, Dieter Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman 04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster 01. Mai 2024 / J Invest Dermatol Extracellular matrix remodeling in atopic dermatitis harnesses the onset of an asthmatic phenotype and is a potential contributor to the atopic march P. Graff D. Woerz J. Wilzopolski A. Voss J. Sarrazin T.M. Blimkie J. Weiner O. Kershaw P. Panwar T. Hackett S. Lau D. Brömme D. Beule Y.A. Lee R.E.W. Hancock A.D. Gruber W. Bäumer S. Hedtrich Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman
04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster
01. Mai 2024 / J Invest Dermatol Extracellular matrix remodeling in atopic dermatitis harnesses the onset of an asthmatic phenotype and is a potential contributor to the atopic march P. Graff D. Woerz J. Wilzopolski A. Voss J. Sarrazin T.M. Blimkie J. Weiner O. Kershaw P. Panwar T. Hackett S. Lau D. Brömme D. Beule Y.A. Lee R.E.W. Hancock A.D. Gruber W. Bäumer S. Hedtrich