Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (93) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (39) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (22) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (286) Animal Phenotyping (21) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (7) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (92) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (286) Hypertonie bedingte Endorganschäden (286) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (32) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (10) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (5) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (21) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 2024 (1) 69 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. Mai 2022 / Circ Arrhythm Electrophysiol Relationship between maximal left ventricular wall thickness and sudden cardiac death in childhood onset hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish T. Ding E. Field E. Cervi L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart G. Vignati H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha P. Garcia-Pavia A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey C. O'Mahony R.Z. Omar P.M. Elliott J.P. Kaski 24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. Mai 2022 / Circ Arrhythm Electrophysiol Relationship between maximal left ventricular wall thickness and sudden cardiac death in childhood onset hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish T. Ding E. Field E. Cervi L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart G. Vignati H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha P. Garcia-Pavia A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey C. O'Mahony R.Z. Omar P.M. Elliott J.P. Kaski
24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger