Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Bunse, Mario Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (159) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Ku, Min-Chi Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (83) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rousselle, Anthony (8) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (33) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (9) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Kirwan, Jennifer Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) (-) Pilz, Bernhard Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) Animal Phenotyping (14) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (6) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (33) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (69) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (270) Magnetic Resonance (33) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (6) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (8) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (8) Proteomics and Metabolomics (6) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (12) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (6) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2008 (5) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 71 Ergebnisse: Active Filter: Kirwan, Jennifer Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisNephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. Juli 2004 / Nephrol Dial Transplant Hard times with hard water R. Kettritz B. Pilz F.C. Luft 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Dezember 2008 / J Card Fail Cardiovascular magnetic resonance imaging detects cardiac involvement in churg-strauss syndrome R. Wassmuth U. Goebel A. Natusch W. Schneider R. Kettritz R. Dietz F.C. Luft J. Schulz-Menger 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Dezember 2008 / J Card Fail Cardiovascular magnetic resonance imaging detects cardiac involvement in churg-strauss syndrome R. Wassmuth U. Goebel A. Natusch W. Schneider R. Kettritz R. Dietz F.C. Luft J. Schulz-Menger
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull