Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (2) Borodina, Tatiana Dr. (3) Conrad, Thomas Dr. (6) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (18) (-) Klußmann, Enno PD Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (6) Clinical Research Unit (1) (-) Genomics (19) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (29) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (30) 2020 (24) 2021 (46) 2022 (37) (-) 2023 (19) 2024 (2) 19 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Klußmann, Enno PD Dr.Genomics2023 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2023 / Brain The genomic landscape across 474 surgically accessible epileptogenic human brain lesions J.A. López-Rivera C. Leu M. Macnee J. Khoury L. Hoffmann R. Coras K. Kobow N. Bhattarai E. Pérez-Palma H. Hamer S. Brandner K. Rössler C.G. Bien T. Kalbhenn T. Pieper T. Hartlieb E. Butler G. Genovese K. Becker J. Altmüller L.M. Niestroj L. Ferguson R.M. Busch P. Nürnberg I. Najm I. Blümcke D. Lal 01. Februar 2023 / Kidney Int Rep Modeling of ACTN4-based podocytopathy using Drosophila nephrocytes J. Odenthal S. Dittrich V. Ludwig T. Merz K. Reitmeier B. Reusch M. Höhne Z.C. Cosgun M. Hohenadel J. Putnik H. Göbel M.M. Rinschen J. Altmüller S. Koehler B. Schermer T. Benzing B.B. Beck P.T. Brinkkötter S. Habbig M.P. Bartram 10. November 2023 / Sci Adv XPF interacts with TOP2B for R-loop processing and DNA looping on actively transcribed genes G. Chatzinikolaou K. Stratigi A. Siametis E. Goulielmaki A. Akalestou-Clocher I. Tsamardinos P. Topalis C. Austin B.A.M. Bouwman N. Crosetto J. Altmüller G.A. Garinis 01. November 2023 / Nat Aging Spatial and single-cell profiling of the metabolome, transcriptome and epigenome of the aging mouse liver C. Nikopoulou N. Kleinenkuhnen S. Parekh T. Sandoval C. Ziegenhain F. Schneider P. Giavalisco K.F. Donahue A.J. Vesting M. Kirchner M. Bozukova C. Vossen J. Altmüller T. Wunderlich R. Sandberg V. Kondylis A. Tresch P. Tessarz 01. April 2023 / Clin Genet Expanding the spectrum of EEF1D neurodevelopmental disorders: biallelic variants in the guanine exchange domain L. Averdunk K. Al-Thihli H. Surowy H.J. Lüdecke M. Drechsler G. Yigit L. Smorag B.A. Hallak Y. Li J. Altmüller T. Guthoff M. Wallot P. Nürnberg B. Wollnik R. Abou Jamra A. Al-Maawali D. Wieczorek 12. April 2023 / Br J Cancer Genomic ALK alterations in primary and relapsed neuroblastoma C. Rosswog J. Fassunke A. Ernst B. Schömig-Markiefka S. Merkelbach-Bruse C. Bartenhagen M. Cartolano S. Ackermann J. Theissen M. Blattner-Johnson B. Jones K. Schramm J. Altmüller P. Nürnberg M. Ortmann F. Berthold M. Peifer R. Büttner F. Westermann J.H. Schulte T. Simon B. Hero M. Fischer 02. März 2023 / Am J Hum Genet Epigenetic regulation of plastin 3 expression by the macrosatellite DXZ4 and the transcriptional regulator CHD4 E.A. Strathmann I. Hölker N. Tschernoster S. Hosseinibarkooie J. Come C. Martinat J. Altmüller B. Wirth 01. Juni 2023 / Epilepsia Open The phenotypic and genotypic spectrum of epilepsy and intellectual disability in adults: Implications for genetic testing S. von Brauchitsch D. Haslinger S. Lindlar H. Thiele N. Bernsen F. Zahnert P.S. Reif Y. Balcik P.Y.B. Au C. Josephson J. Altmüller A. Strzelczyk S. Knake F. Rosenow A. Chiocchetti K.M. Klein 01. April 2023 / Nat Genet Multiomic analysis of malignant pleural mesothelioma identifies molecular axes and specialized tumor profiles driving intertumor heterogeneity L. Mangiante N. Alcala A. Sexton-Oates A. Di Genova A. Gonzalez-Perez A. Khandekar E.N. Bergstrom J. Kim X. Liu R. Blazquez-Encinas C. Giacobi N. Le Stang S. Boyault C. Cuenin S. Tabone-Eglinger F. Damiola C. Voegele M. Ardin M.C. Michallet L. Soudade T.M. Delhomme A. Poret M. Brevet M.C. Copin S. Giusiano-Courcambeck D. Damotte C. Girard V. Hofman P. Hofman J. Mouroux C. Cohen S. Lacomme J. Mazieres V.T. de Montpreville C. Perrin G. Planchard N. Rousseau I. Rouquette C. Sagan A. Scherpereel F. Thivolet J.M. Vignaud D. Jean A.G.S. Ilg R. Olaso V. Meyer A. Boland-Auge J.F. Deleuze J. Altmuller P. Nuernberg A. Ibáñez-Costa J.P. Castaño S. Lantuejoul A. Ghantous C. Maussion P. Courtiol H. Hernandez-Vargas C. Caux N. Girard N. Lopez-Bigas L.B. Alexandrov F. Galateau-Salle M. Foll L. Fernandez-Cuesta 01. April 2023 / Hum Genet Homozygous loss-of-function variants in FILIP1 cause autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita with microcephaly F. Schnabel E. Schuler A. Al-Maawali A. Chaurasia S. Syrbe A. Al-Kindi G.S. Bhavani A. Shukla J. Altmüller P. Nürnberg S. Banka K.M. Girisha Y. Li B. Wollnik G. Yigit Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 2023 / Brain The genomic landscape across 474 surgically accessible epileptogenic human brain lesions J.A. López-Rivera C. Leu M. Macnee J. Khoury L. Hoffmann R. Coras K. Kobow N. Bhattarai E. Pérez-Palma H. Hamer S. Brandner K. Rössler C.G. Bien T. Kalbhenn T. Pieper T. Hartlieb E. Butler G. Genovese K. Becker J. Altmüller L.M. Niestroj L. Ferguson R.M. Busch P. Nürnberg I. Najm I. Blümcke D. Lal
01. Februar 2023 / Kidney Int Rep Modeling of ACTN4-based podocytopathy using Drosophila nephrocytes J. Odenthal S. Dittrich V. Ludwig T. Merz K. Reitmeier B. Reusch M. Höhne Z.C. Cosgun M. Hohenadel J. Putnik H. Göbel M.M. Rinschen J. Altmüller S. Koehler B. Schermer T. Benzing B.B. Beck P.T. Brinkkötter S. Habbig M.P. Bartram
10. November 2023 / Sci Adv XPF interacts with TOP2B for R-loop processing and DNA looping on actively transcribed genes G. Chatzinikolaou K. Stratigi A. Siametis E. Goulielmaki A. Akalestou-Clocher I. Tsamardinos P. Topalis C. Austin B.A.M. Bouwman N. Crosetto J. Altmüller G.A. Garinis
01. November 2023 / Nat Aging Spatial and single-cell profiling of the metabolome, transcriptome and epigenome of the aging mouse liver C. Nikopoulou N. Kleinenkuhnen S. Parekh T. Sandoval C. Ziegenhain F. Schneider P. Giavalisco K.F. Donahue A.J. Vesting M. Kirchner M. Bozukova C. Vossen J. Altmüller T. Wunderlich R. Sandberg V. Kondylis A. Tresch P. Tessarz
01. April 2023 / Clin Genet Expanding the spectrum of EEF1D neurodevelopmental disorders: biallelic variants in the guanine exchange domain L. Averdunk K. Al-Thihli H. Surowy H.J. Lüdecke M. Drechsler G. Yigit L. Smorag B.A. Hallak Y. Li J. Altmüller T. Guthoff M. Wallot P. Nürnberg B. Wollnik R. Abou Jamra A. Al-Maawali D. Wieczorek
12. April 2023 / Br J Cancer Genomic ALK alterations in primary and relapsed neuroblastoma C. Rosswog J. Fassunke A. Ernst B. Schömig-Markiefka S. Merkelbach-Bruse C. Bartenhagen M. Cartolano S. Ackermann J. Theissen M. Blattner-Johnson B. Jones K. Schramm J. Altmüller P. Nürnberg M. Ortmann F. Berthold M. Peifer R. Büttner F. Westermann J.H. Schulte T. Simon B. Hero M. Fischer
02. März 2023 / Am J Hum Genet Epigenetic regulation of plastin 3 expression by the macrosatellite DXZ4 and the transcriptional regulator CHD4 E.A. Strathmann I. Hölker N. Tschernoster S. Hosseinibarkooie J. Come C. Martinat J. Altmüller B. Wirth
01. Juni 2023 / Epilepsia Open The phenotypic and genotypic spectrum of epilepsy and intellectual disability in adults: Implications for genetic testing S. von Brauchitsch D. Haslinger S. Lindlar H. Thiele N. Bernsen F. Zahnert P.S. Reif Y. Balcik P.Y.B. Au C. Josephson J. Altmüller A. Strzelczyk S. Knake F. Rosenow A. Chiocchetti K.M. Klein
01. April 2023 / Nat Genet Multiomic analysis of malignant pleural mesothelioma identifies molecular axes and specialized tumor profiles driving intertumor heterogeneity L. Mangiante N. Alcala A. Sexton-Oates A. Di Genova A. Gonzalez-Perez A. Khandekar E.N. Bergstrom J. Kim X. Liu R. Blazquez-Encinas C. Giacobi N. Le Stang S. Boyault C. Cuenin S. Tabone-Eglinger F. Damiola C. Voegele M. Ardin M.C. Michallet L. Soudade T.M. Delhomme A. Poret M. Brevet M.C. Copin S. Giusiano-Courcambeck D. Damotte C. Girard V. Hofman P. Hofman J. Mouroux C. Cohen S. Lacomme J. Mazieres V.T. de Montpreville C. Perrin G. Planchard N. Rousseau I. Rouquette C. Sagan A. Scherpereel F. Thivolet J.M. Vignaud D. Jean A.G.S. Ilg R. Olaso V. Meyer A. Boland-Auge J.F. Deleuze J. Altmuller P. Nuernberg A. Ibáñez-Costa J.P. Castaño S. Lantuejoul A. Ghantous C. Maussion P. Courtiol H. Hernandez-Vargas C. Caux N. Girard N. Lopez-Bigas L.B. Alexandrov F. Galateau-Salle M. Foll L. Fernandez-Cuesta
01. April 2023 / Hum Genet Homozygous loss-of-function variants in FILIP1 cause autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita with microcephaly F. Schnabel E. Schuler A. Al-Maawali A. Chaurasia S. Syrbe A. Al-Kindi G.S. Bhavani A. Shukla J. Altmüller P. Nürnberg S. Banka K.M. Girisha Y. Li B. Wollnik G. Yigit