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(1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (115) Advanced Light Microscopy (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (2) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (21) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (9) Kardiale MRT (10) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Magnetic Resonance (21) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (115) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (115) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (9) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (85) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler 01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman 27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt 01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler 15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracerebra C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt 07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extracere C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt 01. November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt 01. Mai 2005 / J Neurol A new LMNA mutation causing limb girdle muscular dystrophy 1B S. Spuler C. Geier K.J. Osterziel M. Gutberlet J. Genschel T.N. Lehmann S. Zinn-Justin B. Gilquin H. Schmidt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman
27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt
01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler
15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracerebra C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extracere C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
01. November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt
01. Mai 2005 / J Neurol A new LMNA mutation causing limb girdle muscular dystrophy 1B S. Spuler C. Geier K.J. Osterziel M. Gutberlet J. Genschel T.N. Lehmann S. Zinn-Justin B. Gilquin H. Schmidt