Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (5) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (3) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Franke, Vedran Dr. (3) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Golusik, Sabrina (1) Grobe, Jenny (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klementowicz-Skierbiszewski, Agnieszka (1) Kocks, Christine Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (32) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Minia, Igor Dr. (2) Mintcheva, Janita (1) Müller, Thomas Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ohler, Uwe Prof. Dr. (27) Preibisch, Stephan Dr. (1) Quedenau, Claudia (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Sai, Somesh (1) Scharek, Nadine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wei, Tzu Ting (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (8) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (108) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (3) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) (-) Sander, Maike Prof. Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (21) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) (-) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (112) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (6) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (28) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (23) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) (-) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (27) (-) 2016 (32) (-) 2017 (38) 2018 (42) 2019 (37) 2020 (32) (-) 2021 (60) 2022 (55) 2023 (37) (-) 2024 (7) 137 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Harabula, Izabela-CezaraSander, Maike Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationSystems Biology Imaging2016201720212024 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 24. April 2024 / J Am Soc Nephrol Grainyhead-like 2 deficiency and kidney cyst growth in a mouse model Z.Y. Yurtdas E. Kilic P. Boor E. Wyler M. Landthaler K. Jung K.M. Schmidt-Ott 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak 15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller 01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
24. April 2024 / J Am Soc Nephrol Grainyhead-like 2 deficiency and kidney cyst growth in a mouse model Z.Y. Yurtdas E. Kilic P. Boor E. Wyler M. Landthaler K. Jung K.M. Schmidt-Ott
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak
15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller
01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz