Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (266) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Bartels-Klein, Eireen (1) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (7) (-) Liu, Tiannan (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Angiogenese & Metabolismus (2) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (7) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (3) Mobile DNA (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (32) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (10) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (24) Systems Biology Imaging (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2007 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2015 (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (1) 2020 (2) 2022 (1) 10 Ergebnisse: Active Filter: Bartels-Klein, EireenChen, Wei Prof. Dr.Liu, TiannanGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai 06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner 01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai
06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner
01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers