Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Akalin, Altuna Dr. (2) (-) Perrot, Andreas (5) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (73) Bioinformatik der Genregulation (9) Biologie maligner Lymphome (4) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (29) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (5) Genomdiversifikation & Integrität (7) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (40) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (7) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (40) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) (-) Myologie (7) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (28) Proteom Dynamik (7) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (7) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (9) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (10) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (5) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Translationale Tumorimmunologie (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (5) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2005 (1) 2006 (1) 2008 (1) 2017 (1) 2018 (1) 2020 (1) 2023 (1) 7 Ergebnisse: Active Filter: Akalin, Altuna Dr.Perrot, AndreasMyologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger 01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler 11. Dezember 2020 / Nat Commun Single-nucleus transcriptomics reveals functional compartmentalization in syncytial skeletal muscle cells M. Kim V. Franke B. Brandt E.D. Lowenstein V. Schöwel S. Spuler A. Akalin C. Birchmeier
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger
01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler
11. Dezember 2020 / Nat Commun Single-nucleus transcriptomics reveals functional compartmentalization in syncytial skeletal muscle cells M. Kim V. Franke B. Brandt E.D. Lowenstein V. Schöwel S. Spuler A. Akalin C. Birchmeier