Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (8) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (173) Entwicklungsneurobiologie (3) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (4) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Flow Cytometry (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (5) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (3) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (4) Mathematische Zellphysiologie (114) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (8) Myologie (6) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Organoids (8) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (15) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (8) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) Quantitative Stammzellbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (19) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (160) Systems Biology Imaging (7) Transgenics (5) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (4) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 62 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney