Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bahr, Lina Samira Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (4) Bartolomaeus, Theda (3) Birkner, Till (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Chen, Chia-Yu (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (4) Diecke, Sebastian Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (6) Franz, Kristina Dr.rer.medic. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kautz, Pauline (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kräker, Kristin Dr. (1) Langanki, Reika (2) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (7) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Röefzaad, Claudia (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Wilck, Nicola Dr. med. (5) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Alenina, Natalia Dr. (1) (-) Robson, Michael Dr. (19) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (3) (-) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) (-) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Intrazelluläre Proteolyse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (6) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (179) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (3) Proteom Dynamik (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (6) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Translationale Tumorimmunologie (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2011 (1) 2014 (2) 2015 (1) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (2) 2020 (2) 2021 (2) 2022 (3) 2023 (1) 20 Ergebnisse: Active Filter: Alenina, Natalia Dr.Robson, Michael Dr.Chromatindysfunktion bei ErkrankungenClinical Research Unit Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 16. November 2020 / Nat Commun Enhancer hijacking determines extrachromosomal circular MYCN amplicon architecture in neuroblastoma K. Helmsauer M.E. Valieva S. Ali R. Chamorro Gonzalez R. Schöpflin C. Röefzaad Y. Bei H. Dorado Garcia E. Rodriguez-Fos M. Puiggròs K. Kasack K. Haase C. Keskeny C.Y. Chen L.P. Kuschel P. Euskirchen V. Heinrich M.I. Robson C. Rosswog J. Toedling A. Szymansky F. Hertwig M. Fischer D. Torrents A. Eggert J.H. Schulte S. Mundlos A.G. Henssen R.P. Koche 01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker 29. September 2022 / Cell Repression and 3D-restructuring resolves regulatory conflicts in evolutionarily rearranged genomes A.R. Ringel Q. Szabo A.M. Chiariello K. Chudzik R. Schöpflin P. Rothe A.L. Mattei To. Zehnder D. Harnett V. Laupert S. Bianco S. Hetzel J. Glaser M.H.Q. Phan M. Schindler D.M. Ibrahim C. Paliou A. Esposito C.A. Prada-Medina S.A. Haas P. Giere M. Vingron L. Wittler A. Meissner M. Nicodemi G. Cavalli F. Bantignies S. Mundlos M.I. Robson 03. Februar 2018 Spatial organization of the nucleus compartmentalizes and regulates the genome M.I. Robson A. Rizzotto E.C. Schirmer 01. April 2015 / Genome Res Whole-epigenome analysis in multiple myeloma reveals DNA hypermethylation of B cell-specific enhancers X. Agirre G. Castellano M. Pascual S. Heath M. Kulis V. Segura A. Bergmann A. Esteve A. Merkel E. Raineri L. Agueda J. Blanc D. Richardson L. Clarke A. Datta N. Russiñol A.C. Queirós R. Beekman J.R. Rodríguez-Madoz E. San José-Enériz F. Fang N.C. Gutiérrez J.M. García-Verdugo M.I. Robson E.C. Schirmer E. Guruceaga J.H.A. Martens M. Gut M.J. Calasanz P. Flicek R. Siebert E. Campo J.F.S. Miguel A. Melnick H.G. Stunnenberg I.G. Gut F. Prosper J.I. Martín-Subero 01. April 2021 / Nature Non-coding deletions identify Maenli lncRNA as a limb-specific En1 regulator L. Allou S. Balzano A. Magg M. Quinodoz B. Royer-Bertrand R. Schöpflin W.L. Chan C.E. Speck-Martins D.R. Carvalho L. Farage C.M. Lourenço R. Albuquerque S. Rajagopal S. Nampoothiri B. Campos-Xavier C. Chiesa F. Niel-Bütschi L. Wittler B. Timmermann M. Spielmann M.I. Robson A. Ringel V. Heinrich G. Cova G. Andrey C.A. Prada-Medina R. Pescini-Gobert S. Unger L. Bonafé P. Grote C. Rivolta S. Mundlos A. Superti-Furga 06. Mai 2016 / Front Genet Anchoring a leviathan: how the nuclear membrane tethers the genome R. Czapiewski M.I. Robson E.C. Schirmer 06. Januar 2022 / Mol Cel Distal and proximal cis-regulatory elements sense X chromosome dosage and developmental state at the Xist locus R.A.F. Gjaltema T. Schwämmle P. Kautz M. Robson R. Schöpflin L. Ravid Lustig L. Brandenburg I. Dunkel C. Vechiatto E. Ntini V. Mutzel V. Schmiedel A. Marsico S. Mundlos E.G. Schulz 01. April 2017 / Neuromusc Disord Immunohistochemistry on a panel of Emery-Dreifuss muscular dystrophy samples reveals nuclear envelope proteins as inconsistent markers for pathology P. Le Thanh P. Meinke N. Korfali V. Srsen M.I. Robson M. Wehnert B. Schoser C.A. Sewry E.C. Schirmer 16. März 2022 / Autism Res LRFN5 locus structure is associated with autism and influenced by the sex of the individual and locus conversions H. Lybaek M. Robson N. de Leeuw J.Y. Hehir-Kwa A. Jeffries B.I. Haukanes S. Berland D. de Bruijn S. Mundlos M. Spielmann G. Houge Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
16. November 2020 / Nat Commun Enhancer hijacking determines extrachromosomal circular MYCN amplicon architecture in neuroblastoma K. Helmsauer M.E. Valieva S. Ali R. Chamorro Gonzalez R. Schöpflin C. Röefzaad Y. Bei H. Dorado Garcia E. Rodriguez-Fos M. Puiggròs K. Kasack K. Haase C. Keskeny C.Y. Chen L.P. Kuschel P. Euskirchen V. Heinrich M.I. Robson C. Rosswog J. Toedling A. Szymansky F. Hertwig M. Fischer D. Torrents A. Eggert J.H. Schulte S. Mundlos A.G. Henssen R.P. Koche
01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker
29. September 2022 / Cell Repression and 3D-restructuring resolves regulatory conflicts in evolutionarily rearranged genomes A.R. Ringel Q. Szabo A.M. Chiariello K. Chudzik R. Schöpflin P. Rothe A.L. Mattei To. Zehnder D. Harnett V. Laupert S. Bianco S. Hetzel J. Glaser M.H.Q. Phan M. Schindler D.M. Ibrahim C. Paliou A. Esposito C.A. Prada-Medina S.A. Haas P. Giere M. Vingron L. Wittler A. Meissner M. Nicodemi G. Cavalli F. Bantignies S. Mundlos M.I. Robson
03. Februar 2018 Spatial organization of the nucleus compartmentalizes and regulates the genome M.I. Robson A. Rizzotto E.C. Schirmer
01. April 2015 / Genome Res Whole-epigenome analysis in multiple myeloma reveals DNA hypermethylation of B cell-specific enhancers X. Agirre G. Castellano M. Pascual S. Heath M. Kulis V. Segura A. Bergmann A. Esteve A. Merkel E. Raineri L. Agueda J. Blanc D. Richardson L. Clarke A. Datta N. Russiñol A.C. Queirós R. Beekman J.R. Rodríguez-Madoz E. San José-Enériz F. Fang N.C. Gutiérrez J.M. García-Verdugo M.I. Robson E.C. Schirmer E. Guruceaga J.H.A. Martens M. Gut M.J. Calasanz P. Flicek R. Siebert E. Campo J.F.S. Miguel A. Melnick H.G. Stunnenberg I.G. Gut F. Prosper J.I. Martín-Subero
01. April 2021 / Nature Non-coding deletions identify Maenli lncRNA as a limb-specific En1 regulator L. Allou S. Balzano A. Magg M. Quinodoz B. Royer-Bertrand R. Schöpflin W.L. Chan C.E. Speck-Martins D.R. Carvalho L. Farage C.M. Lourenço R. Albuquerque S. Rajagopal S. Nampoothiri B. Campos-Xavier C. Chiesa F. Niel-Bütschi L. Wittler B. Timmermann M. Spielmann M.I. Robson A. Ringel V. Heinrich G. Cova G. Andrey C.A. Prada-Medina R. Pescini-Gobert S. Unger L. Bonafé P. Grote C. Rivolta S. Mundlos A. Superti-Furga
06. Mai 2016 / Front Genet Anchoring a leviathan: how the nuclear membrane tethers the genome R. Czapiewski M.I. Robson E.C. Schirmer
06. Januar 2022 / Mol Cel Distal and proximal cis-regulatory elements sense X chromosome dosage and developmental state at the Xist locus R.A.F. Gjaltema T. Schwämmle P. Kautz M. Robson R. Schöpflin L. Ravid Lustig L. Brandenburg I. Dunkel C. Vechiatto E. Ntini V. Mutzel V. Schmiedel A. Marsico S. Mundlos E.G. Schulz
01. April 2017 / Neuromusc Disord Immunohistochemistry on a panel of Emery-Dreifuss muscular dystrophy samples reveals nuclear envelope proteins as inconsistent markers for pathology P. Le Thanh P. Meinke N. Korfali V. Srsen M.I. Robson M. Wehnert B. Schoser C.A. Sewry E.C. Schirmer
16. März 2022 / Autism Res LRFN5 locus structure is associated with autism and influenced by the sex of the individual and locus conversions H. Lybaek M. Robson N. de Leeuw J.Y. Hehir-Kwa A. Jeffries B.I. Haukanes S. Berland D. de Bruijn S. Mundlos M. Spielmann G. Houge