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(4) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Ivics, Zoltan Dr. (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (12) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (15) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Luft, Friedrich Prof. Dr. (53) Morano, Ingo Prof. Dr. (11) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (7) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (7) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Entwicklungsneurobiologie (6) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (11) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (5) Myologie (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (8) Synaptische Transmission und Plastitzität (7) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (33) Zelluläre Neurowissenschaften (23) 1920 - 1929 (1) 1930 - 1939 (3) 1940 - 1949 (8) 1950 - 1959 (28) 1960 - 1969 (25) 1970 - 1979 (22) 1980 - 1989 (72) 1990 (13) 1991 (219) 1992 (479) 1993 (549) 1994 (623) 1995 (618) 1996 (613) (-) 1997 (589) 1998 (648) 1999 (619) 2000 (694) 2001 (688) 2002 (690) 2003 (572) 2004 (547) 2005 (616) 2006 (599) 2007 (580) 2008 (601) 2009 (591) 2010 (616) 2011 (583) 2012 (614) 2013 (657) 2014 (661) 2015 (729) 2016 (790) 2017 (696) 2018 (716) 2019 (662) 2020 (771) 2021 (860) 2022 (830) 2023 (704) 2024 (263) 589 Ergebnisse: Active Filter: 1997 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 13. November 1997 / Am J Cardiol Rationale, design, and organization of the metoprolol CR/XL randomized intervention trial in heart failure (MERIT-HF) A. Hjalmarson S. Goldstein B. Fagerberg H. Wedel J. Kjekshus F. Waagstein D. El-Allaf J. Vitovec J. Aldershvile M. Halinen R. Dietz K.L. Neuhaus A. Janosi G. Thorgeirsson P.H.J.M. Dunselman L. Gullestad J. Kuch J. Herlitz P. Rickenbacher S.G. Ball S. Gottlieb P. Deedwania K. Chatterjee D. DeMets D. Julian S. Lehto W. Motz O. Samuelsson B. Andersson 01. August 1997 / Fibrinolysis Update on the toxicology and pharmacology of rDSPA alpha 1 (Bat-PA) in animals and humans D.C. Gulba M. Praus R. Dechend S. Hauck M. Mahler R. Zitvz B. Baldus W. Mueller R. Dietz 01. Januar 1997 / Eur J Hum Genet A xanthomatosis-susceptibility gene may exist in a syrian family with familial hypercholesterolemia A. Vergopoulos T. Bajari M. Jouma H. Knoblauch A. Aydin S. Bähring B. Mueller-Myhsok A. Dresel R. Joubran F.C. Luft H. Schuster 03. Februar 1997 / EMBO J Transgenic expression in the liver of truncated Met blocks apoptosis and permits immortalization of hepatocytes L. Amicone F.M. Spagnoli G. Spaeth S. Giordano C. Tommasini S. Bernardini V. De Luca C. Della Rocca M.C. Weiss P.M. Comoglio M. Tripodi 01. Oktober 1997 / Hum Mol Genet Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive KVLQT1 K+ channel mutations found in inherited cardiac arrhythmias B. Wollnik B.C. Schroeder C. Kubisch H.D. Esperer P. Wieacker T.J. Jentsch 15. August 1997 / J Biol Chem Reconstitution of functional voltage-gated chloride channels from complementary fragments of CLC-1 T. Schmidt-Rose T.J. Jentsch 01. August 1997 / Hum Mol Genet Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders S.E. Lloyd W. Gunther S.H. Pearce A. Thomson M.L. Bianchi M. Bosio I.W. Craig S.E. Fisher S.J. Scheinman O. Wrong T.J. Jentsch R.V. Thakker 01. August 1997 / Biophys J Independent gating of single pores in CLC-0 chloride channels U. Ludewig M. Pusch T.J. Jentsch 01. August 1997 / J Gen Physiol Inward rectification in ClC-0 chloride channels caused by mutations in several protein regions U. Ludewig T.J. Jentsch M. Pusch 08. Juli 1997 / Proc Natl Acad Sci U S A Transmembrane topology of a CLC chloride channel T. Schmidt-Rose T.J. Jentsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
13. November 1997 / Am J Cardiol Rationale, design, and organization of the metoprolol CR/XL randomized intervention trial in heart failure (MERIT-HF) A. Hjalmarson S. Goldstein B. Fagerberg H. Wedel J. Kjekshus F. Waagstein D. El-Allaf J. Vitovec J. Aldershvile M. Halinen R. Dietz K.L. Neuhaus A. Janosi G. Thorgeirsson P.H.J.M. Dunselman L. Gullestad J. Kuch J. Herlitz P. Rickenbacher S.G. Ball S. Gottlieb P. Deedwania K. Chatterjee D. DeMets D. Julian S. Lehto W. Motz O. Samuelsson B. Andersson
01. August 1997 / Fibrinolysis Update on the toxicology and pharmacology of rDSPA alpha 1 (Bat-PA) in animals and humans D.C. Gulba M. Praus R. Dechend S. Hauck M. Mahler R. Zitvz B. Baldus W. Mueller R. Dietz
01. Januar 1997 / Eur J Hum Genet A xanthomatosis-susceptibility gene may exist in a syrian family with familial hypercholesterolemia A. Vergopoulos T. Bajari M. Jouma H. Knoblauch A. Aydin S. Bähring B. Mueller-Myhsok A. Dresel R. Joubran F.C. Luft H. Schuster
03. Februar 1997 / EMBO J Transgenic expression in the liver of truncated Met blocks apoptosis and permits immortalization of hepatocytes L. Amicone F.M. Spagnoli G. Spaeth S. Giordano C. Tommasini S. Bernardini V. De Luca C. Della Rocca M.C. Weiss P.M. Comoglio M. Tripodi
01. Oktober 1997 / Hum Mol Genet Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive KVLQT1 K+ channel mutations found in inherited cardiac arrhythmias B. Wollnik B.C. Schroeder C. Kubisch H.D. Esperer P. Wieacker T.J. Jentsch
15. August 1997 / J Biol Chem Reconstitution of functional voltage-gated chloride channels from complementary fragments of CLC-1 T. Schmidt-Rose T.J. Jentsch
01. August 1997 / Hum Mol Genet Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders S.E. Lloyd W. Gunther S.H. Pearce A. Thomson M.L. Bianchi M. Bosio I.W. Craig S.E. Fisher S.J. Scheinman O. Wrong T.J. Jentsch R.V. Thakker
01. August 1997 / Biophys J Independent gating of single pores in CLC-0 chloride channels U. Ludewig M. Pusch T.J. Jentsch
01. August 1997 / J Gen Physiol Inward rectification in ClC-0 chloride channels caused by mutations in several protein regions U. Ludewig T.J. Jentsch M. Pusch
08. Juli 1997 / Proc Natl Acad Sci U S A Transmembrane topology of a CLC chloride channel T. Schmidt-Rose T.J. Jentsch