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(6) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Fielitz, Jens Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (6) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (14) Kammertöns, Thomas Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (8) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (52) Mathas, Stephan Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rehm, Armin Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (8) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (5) Sporbert, Anje Dr. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (8) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (7) Wanker, Erich Prof. Dr. (5) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (2) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Integrative Vaskuläre Biologie (6) Intrazelluläre Proteolyse (6) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (4) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (27) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Immunologie und Gentherapie (13) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (5) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (20) Proteomics and Metabolomics (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (7) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Translationale Onkologie solider Tumore (31) Zelluläre Neurowissenschaften (14) 1920 - 1929 (1) 1930 - 1939 (3) 1940 - 1949 (8) 1950 - 1959 (28) 1960 - 1969 (25) 1970 - 1979 (22) 1980 - 1989 (72) 1990 (13) 1991 (219) 1992 (479) 1993 (549) 1994 (623) 1995 (618) 1996 (613) 1997 (589) 1998 (648) 1999 (619) (-) 2000 (694) 2001 (688) 2002 (690) 2003 (572) 2004 (547) 2005 (616) 2006 (599) 2007 (580) 2008 (601) 2009 (591) 2010 (616) 2011 (583) 2012 (614) 2013 (657) 2014 (666) 2015 (730) 2016 (790) 2017 (697) 2018 (716) 2019 (662) 2020 (771) 2021 (860) 2022 (830) 2023 (703) 2024 (276) 694 Ergebnisse: Active Filter: 2000 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2000 / J Cell Sci Inhibition of MMH (Met murine hepatocyte) cell differentiation by TGF(beta) is abrogated by pre-treatment with the heritable differentiation effector FGF1 F.M. Spagnoli C. Cicchini M. Tripodi M.C. Weiss 16. Oktober 2000 / J Cell Biol Indications for a novel muscular dystrophy pathway. gamma-filamin, the muscle-specific filamin isoform, interacts with myotilin P.F. van der Ven S. Wiesner P. Salmikangas D. Auerbach M. Himmel S. Kempa K. Hayess D. Pacholsky A. Taivainen R. Schroeder O. Carpen D.O. Fuerst 01. Oktober 2000 / Nat Rev Neurosci Neuronal KCNQ potassium channels: physiology and role in disease T.J. Jentsch 16. November 2000 / Nature ClC-5 Cl- -channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease N. Piwon W. Guenther M. Schwake M.R. Boesl T.J. Jentsch 01. August 2000 / Epilepsia Pathophysiology of KCNQ channels: neonatal epilepsy and progressive deafness T.J. Jentsch B.C. Schroeder C. Kubisch T. Friedrich V. Stein 12. August 2000 / Hum Mol Genet Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H(+)-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis U. Kornak A. Schulz W. Friedrich S. Uhlhaas B. Kremens T. Voit C. Hasan U. Bode T.J. Jentsch C. Kubisch 01. August 2000 / J Am Soc Nephrol Characterization of renal chloride channel (CLCN5) mutations in Dent's disease K. Yamamoto J.P. Cox T. Friedrich P.T. Christie M. Bald P.N. Houtman M.J. Lapsley L. Patzer M. Tsimaratos W.G. Van'T Hoff K. Yamaoka T.J. Jentsch R.V. Thakker 01. Juli 2000 / J Am Soc Nephrol From tonus to tonicity: physiology of CLC chloride channels S. Waldegger T.J. Jentsch 01. Juni 2000 / Curr Opin Neurobiol Neurological diseases caused by ion-channel mutations F. Weinreich T.J. Jentsch 11. August 2000 / J Biol Chem Functional and structural analysis of ClC-K chloride channels involved in renal disease S. Waldegger T.J. Jentsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2000 / J Cell Sci Inhibition of MMH (Met murine hepatocyte) cell differentiation by TGF(beta) is abrogated by pre-treatment with the heritable differentiation effector FGF1 F.M. Spagnoli C. Cicchini M. Tripodi M.C. Weiss
16. Oktober 2000 / J Cell Biol Indications for a novel muscular dystrophy pathway. gamma-filamin, the muscle-specific filamin isoform, interacts with myotilin P.F. van der Ven S. Wiesner P. Salmikangas D. Auerbach M. Himmel S. Kempa K. Hayess D. Pacholsky A. Taivainen R. Schroeder O. Carpen D.O. Fuerst
01. Oktober 2000 / Nat Rev Neurosci Neuronal KCNQ potassium channels: physiology and role in disease T.J. Jentsch
16. November 2000 / Nature ClC-5 Cl- -channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent's disease N. Piwon W. Guenther M. Schwake M.R. Boesl T.J. Jentsch
01. August 2000 / Epilepsia Pathophysiology of KCNQ channels: neonatal epilepsy and progressive deafness T.J. Jentsch B.C. Schroeder C. Kubisch T. Friedrich V. Stein
12. August 2000 / Hum Mol Genet Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H(+)-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis U. Kornak A. Schulz W. Friedrich S. Uhlhaas B. Kremens T. Voit C. Hasan U. Bode T.J. Jentsch C. Kubisch
01. August 2000 / J Am Soc Nephrol Characterization of renal chloride channel (CLCN5) mutations in Dent's disease K. Yamamoto J.P. Cox T. Friedrich P.T. Christie M. Bald P.N. Houtman M.J. Lapsley L. Patzer M. Tsimaratos W.G. Van'T Hoff K. Yamaoka T.J. Jentsch R.V. Thakker
01. Juli 2000 / J Am Soc Nephrol From tonus to tonicity: physiology of CLC chloride channels S. Waldegger T.J. Jentsch
01. Juni 2000 / Curr Opin Neurobiol Neurological diseases caused by ion-channel mutations F. Weinreich T.J. Jentsch
11. August 2000 / J Biol Chem Functional and structural analysis of ClC-K chloride channels involved in renal disease S. Waldegger T.J. Jentsch