Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (8) Bähring, Sylvia Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (7) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (9) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (13) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (9) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (3) Kühn, Ralf Dr. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (58) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (8) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (4) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (6) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (6) Wanker, Erich Prof. Dr. (7) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Magnetic Resonance (2) Mathematische Zellphysiologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (13) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (10) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (6) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (17) Synaptische Transmission und Plastitzität (10) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (43) Zelluläre Neurowissenschaften (20) 1920 - 1929 (1) 1930 - 1939 (3) 1940 - 1949 (8) 1950 - 1959 (28) 1960 - 1969 (25) 1970 - 1979 (22) 1980 - 1989 (72) 1990 (13) 1991 (219) 1992 (479) 1993 (549) 1994 (623) 1995 (618) 1996 (613) 1997 (589) (-) 1998 (648) 1999 (619) 2000 (694) 2001 (688) 2002 (690) 2003 (572) 2004 (547) 2005 (616) 2006 (599) 2007 (580) 2008 (601) 2009 (591) 2010 (616) 2011 (583) 2012 (614) 2013 (657) 2014 (661) 2015 (729) 2016 (790) 2017 (696) 2018 (716) 2019 (662) 2020 (771) 2021 (860) 2022 (830) 2023 (704) 2024 (263) 648 Ergebnisse: Active Filter: 1998 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 16. November 1998 / J Cell Biol Identification of a bipotential precursor cell in hepatic cell lines derived from transgenic mice expressing cyto-Met in the liver F.M. Spagnoli L. Amicone M. Tripodi M.C. Weiss 01. November 1998 / Pathol Biol (Paris) KCNQ2, the first gene found to be mutated in human generalized idiopathic epilepsy O.K. Steinlein T.J. Jentsch 17. Dezember 1998 / Nature Moderate loss of function of cyclic-AMP-modulated KCNQ2/KCNQ3 K+ channels causes epilepsy B.C. Schroeder C. Kubisch V. Stein T.J. Jentsch 01. Dezember 1998 / Kidney Int Functional characterization of renal chloride channel, CLCN5, mutations associated with Dent'sJapan disease T. Igarashi W. Guenther T. Sekine J. Inatomi H. Shiraga S. Takahashi J. Suzuki N. Tsuru T. Yanagihara M. Shimazu T.J. Jentsch R.V. Thakker 01. September 1998 / Curr Opin Nephrol Hypertens Molecular physiology of renal chloride channels K. Steinmeyer T.J. Jentsch 01. Oktober 1998 / Hum Mol Genet ClC-1 chloride channel mutations in myotonia congenita: variable penetrance of mutations shifting the voltage dependence C. Kubisch T. Schmidt-Rose B. Fontaine A.H. Bretag T.J. Jentsch 07. Juli 1998 / Proc Natl Acad Sci U S A ClC-5, the chloride channel mutated in Dent's disease, colocalizes with the proton pump in endocytotically active kidney cells W. Guenther A. Luechow F. Cluzeaud A. Vandewalle T.J. Jentsch 01. Januar 1998 / Hum Mutat Molecular diagnosis of McArdle disease: revised genomic structure of the myophosphorylase gene and identification of a novel mutation C. Kubisch E.M. Wicklein T.J. Jentsch 01. Mai 1998 / J Gen Physiol Permeation and block of the skeletal muscle chloride channel, ClC-1, by foreign anions G.Y. Rychkov M. Pusch M.L. Roberts T.J. Jentsch A.H. Bretag 12. Juni 1998 / J Biol Chem Golgi localization and functionally important domains in the NH2 and COOH terminus of the yeast CLC putative chloride channel Gef1p B. Schwappach S. Stobrawa M. Hechenberger K. Steinmeyer T.J. Jentsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
16. November 1998 / J Cell Biol Identification of a bipotential precursor cell in hepatic cell lines derived from transgenic mice expressing cyto-Met in the liver F.M. Spagnoli L. Amicone M. Tripodi M.C. Weiss
01. November 1998 / Pathol Biol (Paris) KCNQ2, the first gene found to be mutated in human generalized idiopathic epilepsy O.K. Steinlein T.J. Jentsch
17. Dezember 1998 / Nature Moderate loss of function of cyclic-AMP-modulated KCNQ2/KCNQ3 K+ channels causes epilepsy B.C. Schroeder C. Kubisch V. Stein T.J. Jentsch
01. Dezember 1998 / Kidney Int Functional characterization of renal chloride channel, CLCN5, mutations associated with Dent'sJapan disease T. Igarashi W. Guenther T. Sekine J. Inatomi H. Shiraga S. Takahashi J. Suzuki N. Tsuru T. Yanagihara M. Shimazu T.J. Jentsch R.V. Thakker
01. September 1998 / Curr Opin Nephrol Hypertens Molecular physiology of renal chloride channels K. Steinmeyer T.J. Jentsch
01. Oktober 1998 / Hum Mol Genet ClC-1 chloride channel mutations in myotonia congenita: variable penetrance of mutations shifting the voltage dependence C. Kubisch T. Schmidt-Rose B. Fontaine A.H. Bretag T.J. Jentsch
07. Juli 1998 / Proc Natl Acad Sci U S A ClC-5, the chloride channel mutated in Dent's disease, colocalizes with the proton pump in endocytotically active kidney cells W. Guenther A. Luechow F. Cluzeaud A. Vandewalle T.J. Jentsch
01. Januar 1998 / Hum Mutat Molecular diagnosis of McArdle disease: revised genomic structure of the myophosphorylase gene and identification of a novel mutation C. Kubisch E.M. Wicklein T.J. Jentsch
01. Mai 1998 / J Gen Physiol Permeation and block of the skeletal muscle chloride channel, ClC-1, by foreign anions G.Y. Rychkov M. Pusch M.L. Roberts T.J. Jentsch A.H. Bretag
12. Juni 1998 / J Biol Chem Golgi localization and functionally important domains in the NH2 and COOH terminus of the yeast CLC putative chloride channel Gef1p B. Schwappach S. Stobrawa M. Hechenberger K. Steinmeyer T.J. Jentsch