Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (472) AG Schreiber [ECRC] (57) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (67) Angiogenese & Metabolismus (58) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und Signaltransduktion (114) Berechnungsmethoden und omic Analytik (14) Biobank (424) Bioinformatics and Omics Data Science (90) Bioinformatik der Genregulation (168) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (47) Biologie maligner Lymphome (97) Biomedizinische Bildanalyse (53) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) Clinical Research Unit (21) Cryo-Electron Microscopy (17) Electron Microscopy (7) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (36) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (86) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (211) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (34) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (79) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (129) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (339) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (44) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (431) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (156) Genomdiversifikation & Integrität (29) Genomics (347) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (41) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (680) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (90) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (472) Hypertonie bedingte Endorganschäden (472) Image Data Analysis (15) Immundysregulationen in der Onkologie (69) Immunmechanismen und humane Antikörper (23) Immunregulation und Krebs (95) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (35) In situ Strukturbiologie (55) Integrative Vaskuläre Biologie (162) Interdisziplinäre 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(15) 2023 (8) 69 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 28. April 2022 / Front Pediatr Compensatory upregulation of anti-beta-adrenergic receptor antibody levels might prevent heart failure presentation in pediatric myocarditis F. Seidel C. Scheibenbogen H. Heidecke B. Opgen-Rhein T. Pickardt K. Klingel F. Berger D. Messroghli S. Schubert 24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
28. April 2022 / Front Pediatr Compensatory upregulation of anti-beta-adrenergic receptor antibody levels might prevent heart failure presentation in pediatric myocarditis F. Seidel C. Scheibenbogen H. Heidecke B. Opgen-Rhein T. Pickardt K. Klingel F. Berger D. Messroghli S. Schubert
24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles