Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (472) AG Schreiber [ECRC] (57) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (67) Angiogenese & Metabolismus (58) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und 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Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Januar 2010 / Hum Mol Genet A murine model of Denys-Drash syndrome reveals novel transcriptional targets of WT1 in podocytes J. Ratelade C. Arrondel G. Hamard S. Garbay S. Harvey N. Biebuyck H. Schulz N. Hastie M. Pontoglio M.C. Gubler C. Antignac L. Heidet 01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner 01. Januar 2009 / Arch Biol Sci In HCMV-exposed HUVEC, P52/RelB regulatory factors mediate activation of the human PAR1 gene promoter M. Popovic S. Paskas M. Zivkovic T. Duric-Delic A. Stankovic L. Burysek 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 27. August 2009 / J Am Soc Nephrol Podocin inactivation in mature kidneys causes focal segmental glomerulosclerosis and nephrotic syndrome G. Mollet J. Ratelade O. Boyer A.O. Muda L. Morisset T.A. Lavin D. Kitzis M.J. Dallman L. Bugeon N. Huebner M.C. Gubler C. Antignac E.L. Esquive 01. Dezember 2009 / Biol Reprod Rat hd mutation reveals an essential role of centrobin in spermatid head shaping and assembly of the head-tail coupling apparatus F. Liska C. Goesele E. Rivkin L. Tres M.C. Cardoso P. Domaing E. Krejci P. Snajdr M.A. Lee-Kirsch D.G. de Rooij V. Kren D. Krenova A.L. Kierszenbaum N. Huebner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Januar 2010 / Hum Mol Genet A murine model of Denys-Drash syndrome reveals novel transcriptional targets of WT1 in podocytes J. Ratelade C. Arrondel G. Hamard S. Garbay S. Harvey N. Biebuyck H. Schulz N. Hastie M. Pontoglio M.C. Gubler C. Antignac L. Heidet
01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner
01. Januar 2009 / Arch Biol Sci In HCMV-exposed HUVEC, P52/RelB regulatory factors mediate activation of the human PAR1 gene promoter M. Popovic S. Paskas M. Zivkovic T. Duric-Delic A. Stankovic L. Burysek
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
27. August 2009 / J Am Soc Nephrol Podocin inactivation in mature kidneys causes focal segmental glomerulosclerosis and nephrotic syndrome G. Mollet J. Ratelade O. Boyer A.O. Muda L. Morisset T.A. Lavin D. Kitzis M.J. Dallman L. Bugeon N. Huebner M.C. Gubler C. Antignac E.L. Esquive
01. Dezember 2009 / Biol Reprod Rat hd mutation reveals an essential role of centrobin in spermatid head shaping and assembly of the head-tail coupling apparatus F. Liska C. Goesele E. Rivkin L. Tres M.C. Cardoso P. Domaing E. Krejci P. Snajdr M.A. Lee-Kirsch D.G. de Rooij V. Kren D. Krenova A.L. Kierszenbaum N. Huebner