Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (472) AG Schreiber [ECRC] (57) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (68) Angiogenese & Metabolismus (58) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und Signaltransduktion (114) Berechnungsmethoden und omic Analytik (14) Biobank (424) Bioinformatics and Omics Data Science (90) Bioinformatik der Genregulation (168) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (47) Biologie maligner Lymphome (97) Biomedizinische Bildanalyse (53) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) Clinical Research Unit (21) Cryo-Electron Microscopy (17) Electron Microscopy (7) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (36) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (86) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (211) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (34) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (79) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (129) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (339) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (44) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (431) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (156) Genomdiversifikation & Integrität (29) Genomics (347) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (41) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (680) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (90) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (472) Hypertonie bedingte Endorganschäden (472) Image Data Analysis (15) Immundysregulationen in der Onkologie (69) Immunmechanismen und humane Antikörper (23) Immunregulation und Krebs (95) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (35) In situ Strukturbiologie (55) Integrative Vaskuläre Biologie (162) Interdisziplinäre 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(15) 2023 (8) 69 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen 17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen 15. Juni 2022 / Int J Cardiol Clinical characteristics and outcome of biopsy-proven myocarditis in children - Results of the German prospective multicentre registry "MYKKE" F. Seidel B. Opgen-Rhein A. Rentzsch M. Boehne B. Wannenmacher D. Boecker K. Reineker M. Grafmann G. Wiegand T. Hecht D. Kiski M. Fischer K. Papakostas B. Ruf J. Kramp M. Khalil M. Kaestner M. Steinmetz G. Fischer S. Özcan N. Freudenthal U. Schweigmann R. Hellwig T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli S. Schubert 11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 01. November 2020 / Cardiol Young Association for European Paediatric and Congenital Cardiology recommendations for basic training in paediatric and congenital cardiology 2020 R. Heying D.C. Albert I. Voges S. Sendzikaite G. Sarquella-Brugada F. Pluchinotta G. Brzezinska-Rajszys J.I. Stein O. Milanesi 28. August 2020 / Genome Med Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease J.M.G. Izarzugaza S.G. Ellesøe C. Doganli N.S. Ehlers M.D. Dalgaard E. Audain G. Dombrowsky K. Banasik A. Sifrim A. Wilsdon B. Thienpont J. Breckpot M. Gewillig J.D. Brook M.P. Hitz L.A. Larsen S. Brunak 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen
17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen
15. Juni 2022 / Int J Cardiol Clinical characteristics and outcome of biopsy-proven myocarditis in children - Results of the German prospective multicentre registry "MYKKE" F. Seidel B. Opgen-Rhein A. Rentzsch M. Boehne B. Wannenmacher D. Boecker K. Reineker M. Grafmann G. Wiegand T. Hecht D. Kiski M. Fischer K. Papakostas B. Ruf J. Kramp M. Khalil M. Kaestner M. Steinmetz G. Fischer S. Özcan N. Freudenthal U. Schweigmann R. Hellwig T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli S. Schubert
11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
01. November 2020 / Cardiol Young Association for European Paediatric and Congenital Cardiology recommendations for basic training in paediatric and congenital cardiology 2020 R. Heying D.C. Albert I. Voges S. Sendzikaite G. Sarquella-Brugada F. Pluchinotta G. Brzezinska-Rajszys J.I. Stein O. Milanesi
28. August 2020 / Genome Med Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease J.M.G. Izarzugaza S.G. Ellesøe C. Doganli N.S. Ehlers M.D. Dalgaard E. Audain G. Dombrowsky K. Banasik A. Sifrim A. Wilsdon B. Thienpont J. Breckpot M. Gewillig J.D. Brook M.P. Hitz L.A. Larsen S. Brunak
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski