Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (35) Hummel, Oliver (3) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Popova, Elena Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (9) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zenkner, Martina (1) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (34) AG Schreiber [ECRC] (3) Allosterische Proteomik (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (5) Angiogenese & Metabolismus (4) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (11) Biobank (27) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (15) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (3) Biologie maligner Lymphome (8) Biomedizinische Bildanalyse (2) Cryo-Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (3) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (28) Entwicklungsneurobiologie (9) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (2) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (6) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (8) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (38) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (71) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (20) Genomdiversifikation & Integrität (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (31) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (12) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (34) Hypertonie bedingte Endorganschäden (34) Image Data Analysis (1) Immundysregulationen in der Onkologie (7) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (3) In situ Strukturbiologie (6) Integrative Vaskuläre Biologie (11) Interdisziplinäre Retinaforschung (5) Intrazelluläre Proteolyse (18) Kardiale MRT (19) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (4) Magnetic Resonance (38) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (4) Mathematische Zellphysiologie (7) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (15) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (72) Molekulare Epidemiologie (27) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (12) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (32) Molekulare Immunologie und Gentherapie (35) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (1) Molekulare Onkologie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (12) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (2) Myologie (9) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (15) Neuroimmunologie-Labor (6) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Nierenzell Engineering (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (10) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (5) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (41) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (8) Psychoneuroimmunologie (6) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) Quantitative Stammzellbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (8) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (1) Spatial Proteomics (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (16) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (3) Transgenics (20) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (5) Translationale Onkologie solider Tumore (129) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (4) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (55) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) (-) 1994 (2) (-) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (12) 2005 (19) (-) 2006 (41) 2007 (25) 2008 (25) 2009 (31) 2010 (22) 2011 (10) 2012 (18) (-) 2013 (22) 2014 (21) 2015 (26) 2016 (15) 2017 (17) 2018 (10) 2019 (13) 2020 (16) 2021 (23) 2022 (20) 2023 (13) 2024 (7) 71 Ergebnisse: Active Filter: Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen1994199520062013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1994 Bluthochdruck. Die beteiligten Gene und ihre Bedeutung R. Kreutz N. Hübner D. Ganten K. Lindpaintner 01. Januar 2006 Gene chip technology and its application to molecular medicine H. Zimdahl N. Hübner 22. Mai 2006 / Mol Vis A novel fan-shaped cataract-microcornea syndrome caused by a mutation of CRYAA in an Indian family V. Vanita J.R. Singh J.F. Hejtmancik P. Nuernberg H.C. Hennies D. Singh K. Sperling 11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. August 2006 / Nat Genet Reply to "Normalization procedures and detection of linkage signal in genetical-genomics experiments" E. Petretto J. Mangion S.A. Cook T.J. Aitman M. Pravenec H. Schulz J. Fischer N. Hubner 01. Oktober 2006 / Epilepsy Res Confirmatory evidence for an association of the connexin-36 gene with juvenile myoclonic epilepsy A. Hempelmann A. Heils T. Sander 28. Juli 2006 / PLoS Genet Haplotype block structure is conserved across mammals V. Guryev B.M. Smits J. van de Belt M. Verheul N. Hubner E. Cuppen 01. August 2006 / J Clin Psychopharmacol Association of CYP2D6 genotypes and personality traits in healthy individuals J. Kirchheiner U. Lang T. Stamm T. Sander J. Gallinat Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 1994 Bluthochdruck. Die beteiligten Gene und ihre Bedeutung R. Kreutz N. Hübner D. Ganten K. Lindpaintner
22. Mai 2006 / Mol Vis A novel fan-shaped cataract-microcornea syndrome caused by a mutation of CRYAA in an Indian family V. Vanita J.R. Singh J.F. Hejtmancik P. Nuernberg H.C. Hennies D. Singh K. Sperling
11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. August 2006 / Nat Genet Reply to "Normalization procedures and detection of linkage signal in genetical-genomics experiments" E. Petretto J. Mangion S.A. Cook T.J. Aitman M. Pravenec H. Schulz J. Fischer N. Hubner
01. Oktober 2006 / Epilepsy Res Confirmatory evidence for an association of the connexin-36 gene with juvenile myoclonic epilepsy A. Hempelmann A. Heils T. Sander
28. Juli 2006 / PLoS Genet Haplotype block structure is conserved across mammals V. Guryev B.M. Smits J. van de Belt M. Verheul N. Hubner E. Cuppen
01. August 2006 / J Clin Psychopharmacol Association of CYP2D6 genotypes and personality traits in healthy individuals J. Kirchheiner U. Lang T. Stamm T. Sander J. Gallinat