Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (29) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) AG Schreiber [ECRC] (3) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (3) Angiogenese & Metabolismus (2) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (9) Berechnungsmethoden und omic Analytik (2) Biobank (25) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (11) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (4) Biomedizinische Bildanalyse (4) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (3) Cryo-Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (3) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (13) Entwicklungsneurobiologie (5) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (28) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (16) (-) Genomics (31) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (56) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (2) Immunregulation und Krebs (14) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (4) In situ Strukturbiologie (2) Integrative Vaskuläre Biologie (13) Interdisziplinäre Retinaforschung (9) Intrazelluläre Proteolyse (16) Kardiale MRT (20) Magnetic Resonance (28) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (14) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (14) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (47) Molekulare Epidemiologie (25) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (20) Molekulare Immunologie und Gentherapie (26) Molekulare Onkologie (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (11) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) Myologie (9) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (9) Neuroimmunologie-Labor (4) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Nierenzell Engineering (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (11) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (9) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (22) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (6) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) Quantitative Stammzellbiologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (2) Spatial Proteomics (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (4) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (14) Synaptische Transmission und Plastitzität (15) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (2) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (16) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Neuroimmunologie (1) Translationale Onkologie solider Tumore (88) Translationale Organmodelle (3) Translationale Tumorimmunologie (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (10) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (6) Zellbiologie der Immunität (5) Zelluläre Neurowissenschaften (46) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (8) 2015 (27) (-) 2016 (31) 2017 (34) 2018 (42) 2019 (35) 2020 (33) 2021 (54) 2022 (47) 2023 (28) 2024 (5) 31 Ergebnisse: Active Filter: Genomics2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber