Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Klasen, Christian (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (1) Treier, Mathias Prof. Dr. (19) (-) Treier, Anna-Corina Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (119) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (3) (-) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (15) Molekulare Epidemiologie (119) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2015 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Treier, Anna-Corina Dr.Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. März 2015 / Hum Mol Genet Etiology of craniofacial malformations in mouse models of blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome É. Heude B. Bellessort A. Fontaine M. Hamazaki A.C. Treier M. Treier G. Levi N. Narboux-Neme
15. März 2015 / Hum Mol Genet Etiology of craniofacial malformations in mouse models of blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome É. Heude B. Bellessort A. Fontaine M. Hamazaki A.C. Treier M. Treier G. Levi N. Narboux-Neme