Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (82) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chu, Van Trung Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (15) Lebedin, Mikhail (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Herse, Florian PD Dr. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (15) Animal Phenotyping (2) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (15) Hypertonie bedingte Endorganschäden (15) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Myologie (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (12) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) (-) 2014 (1) 2015 (1) (-) 2016 (2) 2019 (3) 2020 (1) (-) 2021 (2) 2022 (4) 2023 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraHerse, Florian PD Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics201420162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 28. Dezember 2021 / Cell Rep Microglia sense neuronal activity via GABA in the early postnatal hippocampus F. Logiacco P. Xia S.V. Georgiev C. Franconi Y.J. Chang B. Ugursu A. Sporbert R. Kühn H. Kettenmann M. Semtner 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
28. Dezember 2021 / Cell Rep Microglia sense neuronal activity via GABA in the early postnatal hippocampus F. Logiacco P. Xia S.V. Georgiev C. Franconi Y.J. Chang B. Ugursu A. Sporbert R. Kühn H. Kettenmann M. Semtner
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster